房颤相关转录因子的研究进展

摘要

心房颤动（AF）是临床上最常见心律失常之一。近几年来,全基因组关联分析技术（GWAS）快速发展,在非家族性房颤患者和普通人群中确定了许多与房颤风险增加的遗传变异。这些基因变异在不同程度上对心血管系统的发育和正常心脏电活动产生影响,并最终导致房颤的发生。虽然目前心房颤动的发生和维持机制尚未完全阐明,但已有大量研究证实转录因子PITX2、ZFHX3、PRRX1、TBX5在其中发挥重要作用。通过对房颤相关转录因子的研究,可以明确房颤的遗传学基础,可以提供房颤治疗的新方向。