微型引流器植入疗法用于新生血管性青光眼患者对其早期疗效及安全性研究

摘要

目的探讨在新生血管性青光眼患者临床治疗中应用微型引流器植入疗法对其早期疗效及安全性的影响。方法选取天津医科大学总医院眼科2020年1月-2021年1月收治的58例新生血管性青光眼患者作为研究对象,所有患者入组后实施随机分组治疗,对照组、观察组各29例,对照组予以小梁切除术,观察组予以青光眼微型引流器植入疗法(EX-PRESS),观察两组早期疗效,观察两组治疗前后视力、眼压变化情况,检测两组治疗前、后血清EPO、VEGF以及IL-6等指标水平变化情况,统计并发症发生情况。结果观察组临床总有效率96.55%,与对照组68.97%相比明显更高(P0.05),治疗后,观察组与对照组相比,视力提升和眼压降低程度明显更优(P0.05),VEGF、IL-6等指标水平相较无明显差异(P>0.05),治疗后,观察组与对照组相比,血清EPO、VEGF、IL-6等指标水平降低程度明显更优(P<0.05);观察组并发症发生率3.45%,与对照组27.59%相比明显更低(P<0.05)。结论在新生血管性青光眼患者临床治疗中,应用微型引流器植入疗法不仅可以有效降低眼压,促进视力提升,还能抑制血清EPO、VEGF、IL-6的表达,避免术后并发症高发,早期疗效、安全性较高,值得大力推广并应用。