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GFP/DNA双标记法流式细胞仪分析荧光补偿调节方法的建立

         

摘要

用PI或Hoechst 33342标记表达GFP基因的BGH 823细胞DNA,流式检测分析时,需要做荧光补偿.以此为例,建立了线性(DNA含量)和对数(GFP表达量)放大信号之间的荧光补偿调节方法.结果表明,建立的补偿调节方法对于GFP/DNA双标记实验,完全适用和有效;它既实现了在同一散点图上同时呈现线性与对数放大,也提供了对数和线性2种不同荧光信号参数发生荧光重叠时进行补偿调节的方法.

著录项

  • 来源
    《生物学通报》 |2012年第6期|54-58|共5页
  • 作者单位

    北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所中心实验室,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 北京 100142;

    北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所中心实验室,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 北京 100142;

    北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所中心实验室,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 北京 100142;

    北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所中心实验室,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 北京 100142;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 细胞学实验与细胞学研究方法;
  • 关键词

    流式细胞术; 绿色荧光蛋白(GFP); DNA含量; 荧光补偿; 对数放大; 线性放大;

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