红花(Carthamus tinctorius L.)SRAP反应体系建立与优化及对11个红花品种基因组的初步分析

摘要

红花既是传统药用植物,也是一种新型油料经济作物。本研究利用SRAP技术对来源于不同地区的11个红花品种进行了条带分析。建立了红花种内SRAP-DNA的PCR扩增体系并进行了优化,进一步将最佳反应体系由25 μL减至10 μL,体系包括:Taq酶浓度0.04 u/μL,dNTP浓度为0.2 mM,正反引物浓度为0.3 mM,Mg2+浓度为2.0 mM,DNA模板为20 ng。为检测该优化体系的稳定性,选用了35对引物组合对11个分布于我国不同区域的红花品种进行PCR扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳,筛选出25对具有多态性条带的引物组合,获得了308条清晰的条带,其中109条具有多态性,比率为35%,说明用SRAP分子标记对于红花种内不同品种资源系统评估是完全可行的。红花SRAP反应体系的建立为深入评价红花的遗传多样性、分子辅助育种等研究奠定了基础。