The Effect of PCDH15 Gene Variations on the Risk of Noise-induced Hearing Loss in a Chinese Population

摘要

导致噪音的听觉损失(NIHL ) 是在环境、基因的因素之间的相互作用引起的复杂疾病。这研究调查了在 protocadherin 的基因可变性是否联系了 15 (PCDH15 ) 在一张中国人口位于增加的危险性下面到 NIHL 的发展。结果证明与 rs11004085 的 TT 遗传型相比， CT/CC 遗传型与 NIHL 的增加的风险被联系[调整机会比率(或)= 2.64；95% 信心间隔(CI ) ：1.14-6.11， P = 0.024 ] 。另外，在 rs11004085 和 rs978842 之间的重要相互作用基因变化和噪音暴露在高级暴露组被观察(P < 0.05 ) 。而且，当与噪音暴露的高水平结合了时，风险 haplotype TAGCC 被观察(P < 0.05 ) 。因此，我们的学习证实在 PCDH15 的基因变化在人修改危险性到 NIHL 开发。