小鼠肌源性干细胞在3种不同培养基中的增殖特征

摘要

cqvip:目的研究小鼠肌源性干细胞(MDSCs)在3种不同培养基中的增殖特征。方法用混合酶消化联合磁珠分选法分离小鼠MDSCs。将细胞分为3组,分别培养在普通培养基、鸡胚培养基及细胞因子培养基中。使用相差显微镜观察细胞形态,CCK8法检测细胞增殖活力,Western blot检测增殖核抗原(PCNA)、干细胞抗原1(Sca-1)和成肌分化蛋白(MyoD1)的表达;同时,进行多向诱导实验。结果MDSCs在普通培养基和鸡胚培养基中形成多核肌管,MyoD1表达上调(P<0.05);细胞因子培养基组细胞呈小圆形,增殖活力较强(P<0.05),表达较高水平的PCNA和Sca-1(P<0.05),多向诱导后可表达肌标记Desmin、内皮标记CD34或神经标记GFAP。结论MDSCs在普通培养基和鸡胚培养基发生成肌分化,失去多潜能性;在细胞因子培养基中增殖较快,维持多向分化潜能。