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王多余;
安徽省化工研究院,安徽合肥 230041;
氯仿; 四氯化碳; 溶剂; 替换;
机译:双(4-丙酰基-2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑-3-onato)二氧钼(VI)和[4-(1-三氯-2)的合成及X射线衍射研究-乙氧基)丙酰基-2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑-1--3-基] [4-三氯乙酰基-2,4-二氢-5
机译:手性2,4-二氯-6-薄荷氧基-1,3,5-三嗪和2-氯-4,6-二薄荷氧基-1,3,5-三嗪的合成作为对映体微弱的偶联剂。 2,4,6-三甲氧基-1,3,5-三嗪的X射线研究
机译:基于4-氯-1- [3,5-二(三氟甲基)苯基]-,4-氯-1-(2,4-二氟苯基)-5-甲酰基-3-甲基-6,7-二氢吲唑的合成,和4-氯-5-甲酰基-3-甲基-1-(2-吡啶基)-6,7-二氢吲唑
机译:越南土壤中2,4-二氯苯乙烯酸(2,4-D)和2,4,5-三氯 - 苯氧基乙酸(2,4,5-T)-Degrading真菌的多样性
机译:立体化学研究。第一部分:(E)-2,4-二甲基-2-己酸的合成,拆分和绝对构型。第二部分:1,1'-螺双茚的加氢热和重排行为的测定。第三部分:5,7-二氧杂双环(2.2.2)OCT-2-烯和双环(2.2.2)OCTAN-2,5-二酮的合成和手性。
机译:2,4-二氯-6-({2-[(3,5-二氯-2-羟基苄基亚苄基)氨基] 基}亚氨基甲基)苯酚
机译:代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号,马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件:jruss@umich.edu使用的缩写:apDC,2R,4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯(特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂); BsO,丁硫氨酸亚砜亚胺(GsH合成抑制剂);半胱天冬酶,半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly,半胱氨酰甘氨酸(GsH降解产物); DapI,4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF,二氯二氢荧光素; DCFDa,5-(和6) - 氯甲基-2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯,乙酰酯; DHE,二氢乙锭; DRG,背根神经节; FCCp,羰基氰化物4-(三氟甲氧基)苯腙(电子传输解偶联剂); GCp II / III,谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE,谷胱甘肽乙酯; GsT,谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2,过氧化氢; HBss,Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB,monochlorobimane; mGluR,代谢型谷氨酸受体; NaaG,N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs,磷酸盐缓冲盐水; pCD,程序性细胞死亡; Rh123,罗丹明123;活性氧,活性氧; δψμ,线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译:16种农药的健康咨询(包括甲草胺,涕灭威,呋喃丹,氯丹,DBCp,1,2-二氯丙烷,2,4-D,异狄氏剂,二溴乙烯,七氯/七氯环氧化物,林丹,甲氧基氯,草酰胺,五氯苯酚,毒杀芬和2 ,4,5- Tp)
机译:合成2- [4-(5-氯-2-H-苯并三唑-2-基)-3-羟基苯氧基] -4、6-二酮基-1、3、5-三嗪和2,4-双双羟基-6-的方法[4-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-3-羟基苯氧基] -1,3,5-三嗪及其作为紫外吸收剂的应用
机译:合成2,6-二氯-5-氟烟酸,2,2,6-二氯-5-氟烟酸和2,6-二氯-5-氟烟酰氯,6-二氯-5-氟烟酰氯的合成方法)
机译:获得2,4-二氯-5,5-二烷基-2-OXO-1,2-OXA PHOSPHOL-3-ENS的方法获得2,4-二氯-5,5-二甲基-2-OXO-1的方法, 2-氧杂苯酚-3-ENS
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