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宋小华; 陈朝辉; 叶峰; 宋其; 谢兰伟; 于绪平; 彭玉琳; 张符;
浙江医药股份有限公司新昌制药厂;
浙江绍兴312500;
浙江医药股份有限公司维生素厂;
浙江绍兴312000;
绍兴英风化工技术有限公司;
分散红60; DMF; 碳酸钾; 1-氨基-2-(N, N-二甲氨基)-4-羟基-蒽醌;
机译:1-氨基-2-芳基-4-羟基-9,10-蒽醌的乙酰化。 1-氨基-2-芳基-4-羟基-9,10-蒽醌的N-乙酰基衍生物在4-芳基-6-羟基-3H-酮中的循环[1,2,3狄尼
机译:1-氨基-2-芳氧基-4-羟基-9,10-蒽醌的乙酰化.1-氨基-2-芳氧基-4-羟基-9,10-蒽醌的N-乙酰基衍生物的糖基化为4-芳氧基-6 -羟基-3H-萘并[1,2,3-d,e]喹啉-2,7-二酮
机译:双-{(E)-3- [2-(羟基-亚氨基)丙烷-酰胺基] -2,2-二甲基-丙-1-铵}双[μ-(E)-N-(3-氨基-2,2-二甲基-丙基)-2-(羟基亚氨基)-丙酰胺基-(2?)]双-{[[(E)-N-(3-氨基-2,2-二甲基) -丙基)-2-(羟基-亚氨基)-丙酰胺]-铜(II)}双-((E)-{3- [2-(羟基-亚氨基)-丙酰胺基] -2, 2-二甲基-丙基}氨基甲酸酯)乙腈二溶剂化物
机译:1- 2,5-二甲基-3-噻吩基 -2- 2-甲基-5-(p-n,N-二甲基氨基苯基苯基)-3-噻吩基全氟环戊烯的合成及性质
机译:仓鼠重组芳胺N-乙酰基转移酶的研究:第I部分。苯胺和2-氨基芴的溴乙酰酰胺衍生物对rNAT1的共价修饰和失活。第二部分N-羟基-2-乙酰基氨基芴灭活rNAT1的质谱研究。
机译:双{(E)-3- 2-(羟基亚氨基)丙酰胺基 -22-二甲基丙烷-1-铵}双μ-(E)-N-(3-氨基-22-二甲基丙基)-2 -((羟基亚氨基)丙酰胺基(2-)双{((E)-N-(3-氨基-22-二甲基丙基)-2-(羟基亚氨基)丙酰胺铜(II)} bis((E)-{溶解的3- 2-(羟基亚氨基)丙酰胺基 -22-二甲基丙基}氨基甲酸酯)乙腈
机译:双{(E)-3- [2-(羟基亚氨基)丙酰胺基] -2,2-二甲基丙-1-氨基}双[μ - (E)-N-(3-氨基-2,2-)二甲基丙基)-2-(羟基亚氨基)丙酰胺基(2−)]双{[(E)-N-(3-氨基-2,2-二甲基丙基)-2-(羟基亚氨基)丙酰胺]铜(II)}双((E) - {3- [2-(羟基亚氨基)丙酰胺基] -2,2-二甲基丙基}氨基甲酸酯)乙腈非溶剂化物
机译:烟熏染料分析。 II。 1,4-二氨基蒽醌中1-氨基-4-羟基蒽醌的测定。
机译:N-(1-((2-(二甲基亚氨基)乙基)氨基)-2-甲基-1-氧丙烷-2-基)-4-(4-(2-甲基-5-((2S, 3R,4R,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(甲基噻吩基)四氢-2H-吡喃-2-基)苄基)苯基)丁酰胺及其合成方法
机译:用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
机译:2-羟基-N,N-二甲基-3-[[2- [1(R)-(5-甲基-2-呋喃基)丙基]氨基] -3,4-二氧代-1-环丁烯-1-的合成[氨基]氨基]苯甲酰胺
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