中国人群中Hsp90AB1基因多态性和SLE发病的关联研究

摘要

目的 探讨Hsp90AB1基因多态性与中国汉族人群系统性红斑狼疮(SLE)发病之间的关系.方法 对278例SLE患者和278例正常对照者采用病例对照研究.HapMap数据库和Haploview软件筛选出中国人群Hsp90AB1基因标签SNPs,采用Multiplex SNaPshot技术进行基因分型.运用SPSS 10.01软件进行统计分析.应用在线软件进行单倍型统计分析.结果 rs9367190位点的基因型(CC、CA、AA)的频率在SLE组与对照组分布差异无统计学意义(P＞0.0125),而等位基因C、A的频率在SLE组与对照组分布差异有统计学意义(P＜0.0125);采用显性模型(CCvs CA+AA:校正OR=0.649,95％ CI:0.464～0.908,P=0.012)分析结果差异有统计学意义,但隐性模型分析结果差异无统计学意义(P ＞0.012 5).而rs13296位点的基因型GG、GA、AA的频率以及其等位基因G、A频率在SLE组与对照组的分布均差异无统计学意义(P＞0.0125);显性模型和隐性模型分析结果差异均无统计学意义(P ＞0.012 5).单倍型A/G与SLE发病之间存在关联(OR=0.668,95％ CI:0.512～0.871,P=0.003).结论 在中国人群中Hsp90AB1基因多态性(rs9367190)可能和SLE发病关联.