微波场中乙烷及丙烷气体水合物的分解特性

摘要

研究了2.45 GHz微波场中I型乙烷水合物及Ⅱ型丙烷水合物的热激分解过程,基于晶体表面两步分解机制的动力学模型,结合传热传质分析了其分解特性.结果表明:水合物在微波场中的加热分解是一个与实际微波电磁场相互耦合的过程,微波体积加热的特点强化了水合物颗粒表层的传热传质过程,时间累积的热效应增大了水合物晶体破解速率;在120至540 W入射功率下,乙烷、丙烷水合物气化速率分别达到0.109-0.400mol·min-1·L-1及0.090-0.222 mol·min-1·L-1.在一定范围内增大微波功率可显著提高水合物分解速率,其中乙烷水合物一直处于功率主控区,丙烷水合物更早进入功率和分解动力机制共同控制区.