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邵瑞链; 张和胜; 王水平;
南开大学元素有机化学研究所;
拟除虫菊脂; 醛肟; 酮肟; 磷酰氯;
机译：用六氟丙酮的5,5-二甲基-2-（2-氧代-1,2-二苯基乙氧基）-1,3,2-二恶烷酰基磷烷的反应同时形成笼和螺旋烷氧基氧基磷磷酸盐
机译：钌（II）与硫胺碱的反应：反式二氯甲酰-1,4,7,10,15-16-六甲酸基乙二醇酮（II），双 - （二氯二甲基磺氧基钌（II））的结构1,4， 7,10,13-五硫代萘醌烷基甲烷，CIS-DICHLORIDO-1,4,8,11-11-四乙酰基四丁二烷 - 钌（II）
机译：稳定的磷鎓叶立德的热反应动力学和机理研究，第3部分：[（乙酰基）（芳基氨基甲酰基）-亚甲基]三苯基膦-和-[（烷氧基-羰基）（芳基氨基甲酰基）-亚甲基]三苯基膦-硫代氨基甲酸
机译：Ru催化的氢化硅烷化聚合反应：RuH_2（CO）（PPh_3）_3-α，ω-二酮与α，ω-二氢-低聚二甲基硅氧烷的氢化硅烷化共聚合以及ω-二甲基甲硅烷氧基酮的聚合概述
机译：环亚酰亚胺和硫酰亚胺正氧化物：酯和硫酯的氮（α-烷氧基硝酮，α-烷基硫代酮，正构-烷基硫代羟肟酸，X射线）
机译：两种苯甲酰酰胺的合成和结构：2-氯-4-乙氧基-35-二甲氧基-N-（3-氧羰基-1-烯-1-基）苯甲酰胺和2-氯-N-（55-二甲基-3-氧杂环红烷基-1-烯-1-基）-4-乙氧基-35-二甲氧基甲酰胺
机译：含有合成拟除虫菊酯杀虫剂氯氰菊酯，（5-苄基-3-呋喃基）甲基-2,2-二甲基-3-（2-甲基丙烯基）环丙烷羧酸酯（sBp-1382）的气溶胶制剂的危害评价。
机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水
机译：（1,5-C）嘧啶-2（3H）-硫酮化合物和2,2-二硫代双（5-烷氧基（1,2,4）三唑-（1,5-C）-嘧啶）及其用途制备2-氯磺酰基-5-烷氧基（1,2,4）三唑（1,5-5-烷氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2（3H）-硫酮化合物和它们在制备2,2'-二硫代三唑并[1,5-c]-嘧啶）和2-氯磺酰酰基-5-烷氧基[1,2,4]三唑并[
机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶
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