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相转移催化合成吡啶三唑并噻二唑及舒张血管活性研究

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摘要

3-(3-吡啶基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑(1)与羧酸在相转移催化剂四丁基碘化铵和三氯氧磷催化作用下,高收率制得3-(3-吡啶基)-6-取代-s-1,2,4-三唑并[3,4-b]噻二唑(2a～2s).体外舒血管活性试验表明,大部分化合物具有较好的舒张生理活性.

著录项

来源
《化学学报》 |2004年第2期|204-207|共4页
作者
胡国强; 张忠泉; 许启泰; 黄文龙; 汪海;
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作者单位

河南大学药学院;

开封;

475001;

河南大学药学院;

开封;

475001;

河南大学药学院;

开封;

475001;

中国药科大学新药中心;

南京;

210009;

军事医学科学院毒物研究所;

北京;

100850;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类药物基础科学;
关键词
相转移催化; 吡啶均三唑并噻二唑; 合成; 生物活性;

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