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杨志刚; 和艳霞; 戴彬; 窦柏蕊; 王静云; 彭孝军;
大连理工大学精细化工国家重点实验室;
大连;
116024;
大连理工大学生命科学与技术学院;
菁染料; Cy5; 粘度; 荧光探针; 细胞成像;
机译:通过钯(II)催化的邻位电子缺陷的炔基取代的芳醛与吲哚的串联反应合成吲哚取代的茚满酮
机译:合成,表征,生物活性,对接研究的研究,含有不同取代基的腙化合物的光谱性能
机译:β-本体取代基在甲基酮的烯醇硼与醛的醛醇缩合反应中的作用:DFT分析的实验和理论研究
机译:取代基锂芳香酮和醛醛偶联的影响
机译:I.邻位取代的苯基锂衍生物的溶液和螯合性能。二。 3-取代的2-噻吩基锂衍生物的溶液和螯合性能。三,使用α-三甲基甲硅烷基取代的乙烯基锂试剂开发定量测量螯合强度的方法。
机译:在头孢菌素的2和7位具有取代基的荧光探针高度BlaC特异性用于结核分枝杆菌的快速检测
机译:取代基效应的电子自旋共振研究。第6部分。1-苯基-1,2-丙氨酰胺中邻位取代基诱导的顺反异构化的实验和理论研究
机译:环己基和邻位取代基对酯类液晶组分粘度的影响
机译:头孢菌素在3位,7位和1,2,4-噻二唑取代基中带有咪唑啉酮取代基,其制备方法和组成它们的药物成分
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:头孢菌素在3位,7位和1位,2位,4位噻唑基取代物中含有咪唑啉酮取代基,它们的制备和药物
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