University of Missouri - Kansas City;
机译:使用体外代谢数据进行药物 - 药物相互作用(DDI)预测生理基础的药代动力学(PBPK)模拟提交给临床药理学,美国食品和药物管理局(FDA)。
机译:同时测定大鼠血浆中非诺贝特酸和小of碱的UPLC-MS / MS方法的开发和应用:在大鼠口服后非诺贝特联合小碱的药物药代动力学研究中的应用
机译:经验证的UPLC-MS / MS方法同时测定大鼠血浆中的辛伐他汀,辛伐他汀羟酸和小ber碱:辛伐他汀联合小ber碱在大鼠口服给药后在药物药代动力学研究中的应用
机译:口服后微胶囊化的NF-kB反义寡核苷酸在大鼠体内的药代动力学研究
机译:瑞格列奈代谢和药物-药物相互作用的体外评估:建立基于生理学的药代动力学模型
机译:洛伐他汀和小Ber碱药代动力学和HepG2细胞代谢研究的体内和体外研究
机译:使用基于半生理学的药代动力学(SEMI-PBPK)模型来探讨静脉(IV)和口服(PO)给药途径对经CYP3A药物代谢药物治疗(药物)的幅度和时间过程的影响咪达唑仑(MDZ)作为原型基质,氟康唑(FLZ)和红霉素(ERY)作为原型抑制剂
机译:工程纳米材料在体外细胞培养模型中的生物物理化学相互作用。