The University of North Carolina at Chapel Hill;
机译:菲咯啉吲哚并菲和邻喹喹啉嗪生物碱作为有效的抗肿瘤剂的合成与合成孔径雷达研究
机译:N 5取代的四氢叶酸类似物作为钴胺素依赖性蛋氨酸合酶抑制剂和潜在抗癌药的基于机理的设计,合成和生物学研究
机译:氮杂-菲咯啉吲哚和氮杂-菲喹啉嗪的有效合成及抗癌活性
机译:3-苯基异恶唑的设计,合成和生物学评价5,4-D嘧啶衍生物作为抗癌剂
机译:寻找选择性和有效的高尔基α-甘露糖苷酶II抑制剂作为潜在的抗癌药:3-取代-swainsonine类似物的合成和在固体支持物上固定的swainsonine类似物的制备。
机译:抗肿瘤剂281.取代的4-氨基-78910-10-四氢-2H-苯并H Chromen-2-一体(AtbO)的设计合成和生物活性为有效的体外抗癌剂
机译:设计,合成和生物学评估双取代的Noscapine类似物作为有效的微管靶向抗癌药