Morgan State University.;
机译:酮缩酮类化合物(6-O-甲基-3-氧代红霉素衍生物)的合成和抗菌活性:一类对大环内酯类耐药和易感性呼吸道病原体高度有效的新型抗菌剂。
机译:新型鹅去氧胆酸硫代半碳酰胺衍生物的微波辅助合成及抑菌活性
机译:苯乙酸衍生物和二胺配体负载的铜(II)配合物的合成,表征和抗菌评估
机译:微波辅助合成4-苄基 - 2-(2-氟苯基)恶唑-5(4H)的衍生物通过蛋壳粉末催化的衍生物及其抗微生物活性的评价
机译:I. A1,3-菌株能够在β-酮基酰胺的双环化过程中保留手性:salinosporamide a和衍生物II的不对称合成和生物活性。有机合成程序的优化:醛酸不对称亲核催化醛醇内酯化
机译:唾液酸(7α-羟基-8(17)-ent-Labden-15-Oic酸)的Ent-Labdane衍生物的增强的抗菌活性:亲脂性和氢键在细菌膜相互作用中的作用。
机译:微波辅助合成和新型乳酸噻唑氏酸硫代虫毒药衍生物的抗菌活性