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【24h】

Etude des voies de biosynthese du glutaminyl-ARNt(Gln) et de l'asparaginyl-ARNt(Asn) chez Pseudomonas aeruginosa PAO1 (French text).

机译:铜绿假单胞菌PAO1中谷氨酰胺-tRNA(Gln)和天冬酰胺基-tRNA(Asn)的生物合成途径的研究(法文)。

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摘要

L'analyse du genome entier de P. aeruginosa PAO1 nous a permis d'identifier les genes gltX, glnS, aspS et l'operon gatCAB qui codent respectivement pour la glutamyl-ARNt synthetase (GluRS), la glutaminyl-ARNt synthetase (GlnRS), l'aspartyl-ARNt synthetase (AspRS) et l'amidotransferase heterotrimerique (AdT heterotrimerique) mais nous n'avons pas reussi a identifier de gene qui ressemble a asnS codant pour l'asparaginyl-ARNt synthetase (AsnRS). Ces observations suggerent la presence de plusieurs voies putatives de biosynthese du Gln-ARNtGln et de l'Asn-ARNtAsn. En etudiant les proprietes biochimiques des enzymes qui sont impliquees dans ces voies metaboliques, nous avons reussi a montrer que la synthese du Gln-ARNt Gln est realisee par la GlnRS puisque la GluRS est discriminatrice. Nous avons montre aussi que la formation de l'Asn-ARNtAsn est effectuee par l'AspRS non-discriminatrice et l'AdT heterotrimerique, et n'avons pas observe d'activite AsnRS dans l'extrait. Ces resultats demontrent pour la premiere fois, la co-existence in vivo de la voie directe de synthese du Gln-ARNt Gln et la voie de transamidation de l'Asp-ARNtAsn en Asn-ARNtAsn chez un organisme. L'absence de l'AdT du noyau des cellules humaines et son role essentiel dans la synthese de l'Asn-ARNtAsn indiquent que cette enzyme est une nouvelle cible pour le traitement des maladies causees par P. aeruginosa PAO1.
机译:对铜绿假单胞菌PAO1的全基因组的分析使我们能够鉴定分别编码谷氨酰tRNA合成酶(GluRS),谷氨酰tRNA合成酶(GlnRS)的基因gltX,glnS,asps和操纵子gatCAB。 ,天冬氨酰tRNA合成酶(AspRS)和异三聚酰胺转移酶(异三聚AdT),但我们尚无法鉴定出类似于asnS的编码天冬酰胺基tRNA合成酶(AsnRS)的基因。这些观察结果表明存在几种假定的Gln-ARNtGln和Asn-ARNtAsn生物合成途径。通过研究参与这些代谢途径的酶的生化特性,我们成功地证明了GlnRS可以合成Gln-tRNA Gln,因为GluRS具有歧视性。我们还表明,Asn-ARNtAsn的形成是通过非区别性AspRS和异三聚体AdT进行的,我们在提取物中未观察到任何AsnRS活性。这些结果首次证明了生物体内Gln-tRNA Gln的直接合成途径与Asp-ARNtAsn转酰胺基化为Asn-ARNtAsn的途径在体内共存。人细胞核中不存在AdT及其在Asn-ARNtAsn合成中的重要作用表明该酶是治疗由铜绿假单胞菌PAO1引起的疾病的新靶标。

著录项

  • 作者

    Akochy, Asseu Pierre-Marie.;

  • 作者单位

    Universite Laval (Canada).;

  • 授予单位 Universite Laval (Canada).;
  • 学科 Biology Molecular.; Chemistry Biochemistry.
  • 学位 Ph.D.
  • 年度 2004
  • 页码 191 p.
  • 总页数 191
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 分子遗传学;生物化学;
  • 关键词

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