Queen's University (Canada).;
机译:单个CDKN2A网络组件的同时畸变和高Rb磷酸化状态可以区分原发性皮肤B细胞淋巴瘤的亚组。
机译:BRAF突变和CDKN2A缺失定义了儿童继发性高级神经胶质瘤的临床不同亚组
机译:在滤泡性淋巴瘤的诊断中,通过缺失或甲基化使CDKN2A肿瘤抑制基因失活很常见,并且与临床结果差有关
机译:评估淋巴瘤患者患者临床相关的超递质血症相关的潜在原因。
机译:BRAF突变和CDKN2A缺失定义了儿童继发性高级神经胶质瘤的临床不同亚组
机译:LG-01BRAF突变和CDKN2A缺失定义了儿童二级高级胶质瘤的临床上不同的亚群
机译:通过缺失或甲基化灭活CDKN2A肿瘤抑制基因的灭活对于卵泡淋巴瘤的诊断,并且与临床结果不良相关