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异质性胞核核糖核蛋白Ⅰ(hnRNPⅠ)和Sm蛋白的基因克隆及其抗原表位在风湿性疾病中临床意义的研究

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目录

缩略词表

第一部分 异质性胞核核糖核蛋白Ⅰ(hnRNP I)基因克隆及其抗原表位在风湿性疾病中临床意义的研究

前言

第一节 ELISA法检测自身免疫性疾病患者血清中的抗hnRNPI抗原多肽

材料与方法

结果

第二节 hnRNPI基因的克隆及初步鉴定

试验材料

实验方法

实验结果

讨论

小结

第二部分 Sm基因克隆和重组蛋白的表达与纯化及其抗原表位的研究

前言

第一节 Sm基因克隆及重组蛋白的表达与纯化

实验材料

实验方法

实验结果

第二节 ELISA法检测自身免疫性疾病患者血清中的抗重组SmD抗体及抗Sm多肽

材料与方法

结果

讨论

小结

结论

参考文献

综述一 异质性胞核核糖核蛋白I与自身免疫性疾病

参考文献

综述二 蛋白芯片与自身免疫性疾病

参考文献

个人简历

致谢

勘误表

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摘要

研究目的:探讨重组hnRNP I和Sm蛋白及其抗原表位在风湿性疾病中的临床意义,寻找可能为抗原表位的短肽片段,初步建立简便快捷的ELISA检测方法.结论利用生物信息软件系统对蛋白质抗原表位分析的方法具有可行性.hnRNP I抗原短肽I-1<,264-292>及I-2<,441-461>分别是位于hnRNP Ⅰ蛋白表面的抗原表位之一,其抗体对SSc的临床诊断具有较高的敏感性及特异性,且在病程早期具有更高的阳性率,有助于SSc的早期诊断.hnRNP I基因克隆的研究有助于更加深入的研究其蛋白功能结构,并为进一步进行该抗原表达纯化和进行临床意义与发病机制的研究打下基础.SmB/B'的B1<,22-45>和多聚脯氨酸区域B2<,193-204>肽段对SLE诊断具有较高的抗原反应敏感性及特异性,不仅为研究其蛋白功能结构及其在发病机制中的意义打下了基础,也为在SLE诊断中建立新的临床检测指标和检测方法提供了思路.而重组SmD及SmD合成肽段ELISA检测敏感性虽高,但疾病特异性较差,表明它们可能与天然蛋白的抗原表位结构及抗原反应性存在差异.

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