首页> 中文学位 >大鼠哺乳期正畸牙移动雌激素、骨密度变化及IGF-1在牙周组织中的表达
【6h】

大鼠哺乳期正畸牙移动雌激素、骨密度变化及IGF-1在牙周组织中的表达

代理获取

目录

封面

声明

中文摘要

英文摘要

目录

英文缩略词

引言

第1章 实验研究

第1部分哺乳期大鼠正畸牙移动中血清雌激素和胫骨近端骨密度的变化

1.1 材料与方法

1.2 结果

1.3 讨论

1.4 小结

第2部分哺乳期大鼠正畸牙移动中牙周组织IGF-1的表达

2.1 材料与方法

2.2 结果

2.3讨论

2.4小结

参考文献

第2章 综 述:正畸治疗过程中雌激素变化与牙周改建研究进展

3.1 正畸牙移动实验动物模型的建立

3.2 雌激素与牙周改建相关的研究

3.2.1 雌激素及受体的分类

3.2.2 雌激素对成骨细胞、破骨细胞的调节

3.2.3 雌激素对牙周膜细胞的调节

3.2.4 雌激素对钙调节激素及细胞因子的作用

3.2.5 雌激素与骨质疏松

3.3 IGF-1与牙周改建相关的研究

3.3.1 IGF-1 结构特点和生物学作用

3.3.2 IGF-1对成骨细胞、破骨细胞的调节

3.3.3 IGF-1对牙周膜细胞的调节作用

3.3.4 IGF-1与调节骨代谢激素的相互作用

3.3.5 IGF-1与骨质疏松

参考文献

结论

致谢

导师简介

作者简介

学位论文数据集

展开▼

摘要

目的:通过建立 Wistar大鼠哺乳期正畸实验动物模型,检测1正畸加力后哺乳期不同阶段血清雌二醇水平,以及胫骨近端骨密度;2正畸加力后哺乳期大鼠牙周组织中胰岛素样生长因子1(IGF-1)的表达情况。探讨哺乳期正畸治疗雌激素、骨密度的变化,以及IGF-1的不同表达对牙周改建的影响,为哺乳期患者正畸治疗提供实验依据。  方法:雌性Wistar大鼠50只及雄性大鼠20只,3月龄,220±20 g,SPF级,繁殖饲料喂养。50只雌性大鼠随机抽取5只作为正常对照组,剩下45只随机数字表法分成哺乳加力组、正常加力组、哺乳不加力组,每组15只。每组按7天,14天,21天时间段又均分为三小组,每小组5只。建立哺乳期大鼠模型。在哺乳加力组和正常加力组大鼠的上颌切牙和右侧第一磨牙之间安装正畸牙移动装置。于各时间段的最后一天将各组大鼠处死,取左侧胫骨检测近端骨密度(BMD),取静脉血检测血清雌二醇(E2)水平。分离出带有周围牙周组织的右侧上颌第一磨牙组织块,固定和脱钙后沿近远中方向制作组织学切片。切片经过苏木素-伊红(HE)染色和免疫组化染色后,用 IPP5.0软件对第一磨牙张力侧 IGF-1的表达情况进行半定量分析。在组织学观察和图像分析的基础上,对牙周细胞IGF-1表达的平均光密度值(MOD)进行统计学分析。  结果:1无论正畸治疗加力与否,哺乳期大鼠血清 E2均低于正常大鼠,差异有统计学意义(P<0.05)。哺乳期大鼠血清E2水平随着哺乳时间的延长而增高,差异有统计学意义(P<0.05)。加力能引起哺乳期及正常大鼠血清E2升高,差异有统计学意义(P<0.05)。2无论正畸治疗加力与否,哺乳期大鼠胫骨近端BMD均低于正常大鼠,差异有统计学意义(P<0.05)。哺乳期大鼠 BMD随着哺乳时间的延长而降低,差异有统计学意义(P<0.05)。尚不能认为加力能引起哺乳期及正常大鼠胫骨近端BMD发生变化(P>0.05)。3免疫组化染色的结果显示,各组大鼠牙周组织中均有 IGF-1阳性表达,主要表达部位为牙周膜成纤维细胞(PDLF)、成骨细胞(OB)和破骨细胞(OC)的胞浆。除此之外,骨陷窝、牙髓细胞、牙周膜间质和骨吸收陷窝的边界也有表达。4无论正畸治疗加力与否,哺乳期大鼠张力侧牙周组织中 IGF-1的表达均低于正常大鼠,差异有显著统计学意义(P<0.05)。哺乳期大鼠张力侧 IGF-1的表达随着哺乳时间的延长而增高,差异有统计学意义(P<0.05)。加力能引起哺乳期及正常大鼠张力侧牙周组织 IGF-1表达增强,于7d达到高峰,之后逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05)。  结论:1实验证实哺乳期大鼠血清雌二醇水平、胫骨近端骨密度均低于正常大鼠。加力能引起哺乳期大鼠血清雌二醇水平增高。2实验证实哺乳期大鼠牙周组织IGF-1表达下降,低于正常大鼠的表达。加力能引起哺乳期大鼠张力侧牙周组织IGF-1表达增强。提示 IGF-1参与了正畸力引起的牙周改建过程。3本实验哺乳期大鼠正畸治疗牙移动可以进行,但要考虑到骨密度下降、力值大小、间隔时间等因素的影响。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号