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Cdc42介导的足细胞凋亡和β细胞胰岛素分泌受损:肾胰交流机制初探

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摘要

符号说明

前言

1.2实验耗材及试剂

1.3试剂配置

2实验方法

2.1细胞培养

2.2高糖培养MPC5细胞

2.3转染MPC5细胞

2.4TUNEL实验

2.5Western blotting检测相关蛋白的表达

2.6实时定量RT-PCR(Real-time Quantitative PCR Detecting System)

2.7小鼠原代胰岛细胞的提取

2.8细胞共培养

2.9胰岛素释放试验

2.10免疫荧光

2.11小鼠原代胰岛细胞的免疫组化

结果

1.高糖诱导MPC5细胞的Cdc42以及Bax的表达升高

2.高糖使MPC5细胞凋亡明显增加

3.调控MPC5细胞中Cdc42的表达可影响Bax的表达

4.调控MPC5细胞中Cdc42的表达可影响其凋亡

5.调控MPC5细胞中Cdc42的表达可影响β-TC6细胞的胰岛素分泌及含量

6.调控MPC5细胞中Cdc42的表达对小鼠原代胰岛细胞胰岛素含量的影响

讨论

文献回顾

结论与展望

1.结论

2.创新性

3.存在不足

附图

参考文献

致谢

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著录项

  • 作者

    张汝朕;

  • 作者单位

    山东大学;

  • 授予单位 山东大学;
  • 学科 内科学(内分泌与代谢病)
  • 授予学位 硕士
  • 导师姓名 廖琳;
  • 年度 2021
  • 页码
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 R58R69;
  • 关键词

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