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李珺;
安徽医科大学;
机译:重组人生长激素omnitrope®治疗西班牙生长激素缺乏症儿童的长期安全性和有效性:III期研究结果
机译:重组人类生长激素Omnitrope(R)在治疗西班牙生长激素缺乏症儿童中的长期安全性和有效性:III期研究的结果。
机译:III期临床试验,比较3-6个月的FOLFOX4 / XELOX辅助治疗II-III期结肠癌:TOSCA试验的安全性和依从性
机译:(603)对ADHD儿童的治疗研究:药物治疗的有效性,职业治疗和药物治疗和职业治疗在ADHD儿童学习行为中的组合
机译:与心力衰竭依从性相关的因素。大型临床试验的次要分析:坎地沙坦治疗心力衰竭-死亡率和发病率降低的评估(CHARM)
机译:异位米三福辛方案在东部非洲儿童内脏利什曼病治疗中的药代动力学安全性和有效性:一项开放标签的II期临床试验
机译:口服磷酸二酯酶-4抑制剂Apremilast在治疗掌足型牛皮癣中的应用:II期PSOR-005和III期有效性和安全性试验的合并分析结果,评估了Apremilast对银屑病(ESTEEM)在中度患者中的临床试验的效果重度牛皮癣
机译:口服WR 6026治疗内脏利什曼病的安全性和有效性临床试验
机译:在HMG CoA还原酶抑制剂和纤维酸衍生物抑制剂的合规包装中包含单独剂量形式的药物组合,为患者提供了依从性并可以保持其有效性,从而提高安全性和减少成本。
机译:分析患者的恶性,从肿瘤细胞培养的疫苗中分离出来的恶性细胞,与肿瘤素质相关的分子的方法的修正方法,测定与肿瘤素质相关的分子变化的方法作为预测疗效的方法治疗,以分析适合治疗的剂量,以监测治疗的有效性,以分析癌症的进展,对患者进行全身活检,并确定患者的变化用于原位肿瘤块中细胞的肿瘤储备细胞。用于分析患者样品中是否存在非造血系统恶性肿瘤的测试套件
机译:用于定量和/或表征β聚集体的方法和试剂盒;确定活性物质和/或治疗方法的有效性的方法,以广告方法为决策依据;我将介绍研究或临床试验中个体的接受程度;探针以及β的特定探针聚集体或β的寡聚体特异性探针的使用
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