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【6h】

人参皂苷及融合毒素的生物活性研究

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目录

声明

第1章 绪论

1.1 二氢类天然产物的研究进展

1.1.1 二氢类天然产物的化学研究

1.1.2 二氢类天然产物的生物活性研究

1.2 人参皂苷的结构修饰研究进展

1.2.1 降解反应

1.2.2 对C-17位侧链的修饰

1.2.3 取代反应

1.2.4 开环反应

1.3 天然产物小分子减毒的研究进展

1.3.1 对顺铂毒副作用的减毒作用

1.3.2 对环磷酰胺副作用的减毒作用

1.4 立题依据与研究思路

1.4.1 立题依据

1.4.2 研究思路

1.5 本文拟解决的科学问题

(1) 基于天然产物的先导化合物发掘

(2) 人参皂苷Rh2 及其衍生物缓解抗肿瘤化学药物的毒副作用

(3) 开发一款新颖的大分子药物——双价表皮生长因子融合毒素,靶向治疗表皮生长因子受体阳性表达的头颈鳞状癌,改善头颈鳞状癌患者的生存质量

第2章 人参皂苷(元)化学成分、结构修饰及生物活性研究

2.1 林下山参“珍珠疙瘩”化学成分及生物活性研究

2.1.1实验材料

2.1.2 实验方法

2.1.3 实验结果

2.1.4 小结与讨论

2.2 拟人参皂苷12-酮-F11的分离及生物活性研究

2.2.1 实验材料

2.2.2 实验方法

2.2.3 实验结果

2.2.4 小结与讨论

2.3 人参皂苷(元)的结构修饰研究

2.3.1 实验材料

2.3.2 实验方法

2.3.3 结构解析

2.4 本章小结

第3章 人参皂苷Rh2对顺铂诱导肾毒性的保护作用研究

3.1.1 实验动物

3.1.2 药品与试剂

3.1.3 仪器

3.2 实验方法

3.2.1 肾损伤疾病模型的建立及药物评价

3.2.2 肿瘤模型的建立及药物评价

3.2.3 数据分析

3.3 实验结果

3.3.1 对肾脏功能的保护作用

3.3.2 对氧化应激的影响

3.3.3 对肾脏组织病理学损伤的影响

3.3.4 对炎症反应的影响

3.3.5 对肾小管细胞凋亡的影响

3.3.6 对caspase介导的信号通路的调节作用

3.3.7 抗肾损伤靶点预测

3.3.8 抗肾损伤的代谢组学分析

3.3.9 联合给药的抗肿瘤药效学研究

3.4 小结与讨论

第4章 人参皂苷Rh2及衍生物的免疫调节和抗肿瘤作用研究

4.1 实验材料

4.1.1 实验动物

4.1.2 药品与试剂

4.1.3 仪器

4.2 实验方法

4.2.1 免疫抑制模型的建立及药物评价

4.2.2 荷瘤小鼠模型的建立及药物抗肿瘤活性评价

4.2.3 数据分析

4.3 实验结果

4.3.1 对免疫功能的调节作用

4.3.2 抗肿瘤活性研究

4.4 小结与讨论

第5 章重组人表皮生长因子融合毒素的构建

5.1 实验材料

5.1.1 试剂与耗材

5.1.2 仪器

5.1.3 主要载体与宿主菌

5.2 实验方法

5.2.1 质粒构建

5.2.2 酵母蛋白表达系统的构建

5.3 实验结果

5.3.1 重组质粒的鉴定

5.3.2 重组蛋白的鉴定

5.4 本章小结

第6章 融合毒素靶向治疗头颈部鳞状细胞癌的研究

6.1 实验材料

6.1.1 实验动物

6.1.2 试剂与耗材

6.1.3 仪器

6.2 实验方法

6.2.1 药物体外功能试验

6.2.2 药物体内功能试验

6.2.3 数据分析

6.3 实验结果

6.3.1 EGFR单靶点药物体外功能分析

6.3.2 EGFR单靶点药物体内功能分析

6.3.3 双特异性药物体外功能分析

6.3.4 双特异性药物体内功能分析

6.4 小结与讨论

第7章 总结

参考文献

附图

在学期间所取得的科研成果

致谢

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著录项

  • 作者

    祁增;

  • 作者单位

    吉林大学;

  • 授予单位 吉林大学;
  • 学科 药物化学
  • 授予学位 博士
  • 导师姓名 李平亚;
  • 年度 2020
  • 页码
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 R77R73;
  • 关键词

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