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蒙药山沉香超微粉与原粉药效学对比研究

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前言

1.实验材料

1.1实验动物

1.2 主要仪器

1.3 实验使用主要试剂

1.4 主要试剂的配制

2.实验方法

2.1 山沉香对冠状动脉结扎所致大鼠心肌缺血的影响

2.2山沉香超微粉与原粉对小鼠耐缺氧作用的对比研究

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摘要

目的:研究蒙药山沉香超微粉抗心肌缺血、常压抗缺氧、镇痛、镇静等药理学作用,并与山沉香原粉作对比研究。  方法:1.山沉香超微粉与原粉对冠状动脉结扎所致大鼠急性心肌缺血的影响:将56只雄性Wistar大鼠随机分成7组,每组8只。分别为空白组(1%CMC-Na),模型组(1%CMC-Na),阳性对照组(盐酸贝那普利0.9mg/ kg),山沉香超微粉组1(0.75g/kg)、组2(0.375g/kg)、组3(0.125g/kg)和原粉组(0.75g/kg),各组分别按相应药物、相应剂量灌胃给药7天,每天一次,最后一次给药1小时后,结扎大鼠冠脉3h,实时监测心电图ST段变化;腹主动脉取血,检测血清中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)相关指标活力变化;利用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色观察心脏梗死面积;利用苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠心肌组织病理学改变。  2.山沉香超微粉与原粉常压耐缺氧作用的对比:将60只雄性昆明小鼠随机分为6组,每组10只。分别为空白组(1%CMC-Na)、阳性组:(普萘洛尔0.01g/kg)、山沉香超微粉组1(1.5g/kg)、组2(0.75g/kg)、组3(0.375g/kg)和原粉组(1.5 g/kg),观察各组小鼠常压缺氧环境下的存活时间。  3.山沉香超微粉与原粉镇痛作用的对比:实验分组同方法2,采用醋酸扭体法观察山沉香对小鼠扭体次数及疼痛潜伏期的影响。  4.山沉香超微粉与原粉镇静作用的对比:实验分组同方法2,采用协同阈下剂量戊巴比妥钠睡眠法,观察超微粉与原粉对小鼠入睡只数的影响。采用协助阈剂量戊巴比妥钠睡眠法,观察超微粉与原粉对睡眠潜伏期及睡眠时间的影响。  结果:山沉香超微粉和原粉均有不同程度改善大鼠急性心肌缺血、耐缺氧、镇痛及镇静等作用:1.各给药组均对大鼠急性心肌缺血有改善作用:各组较模型组均可减小心电图中ST段的偏移;降低血清中CK、LDH的含量,增强SOD的活性;缩小心肌缺血面积,降低心肌梗死率;且改善心肌缺血引起的心肌纤维损伤。超微粉组1较原粉组能显著抑制ST段偏移(P<0.05)且在降低CK含量、LDH含量,提高SOD活力方面较原粉组作用显著(P<0.05);山沉香各给药组较模型组能显著降低缺血后的心肌梗死率(P<0.05),且超微粉三个组改善心肌梗死作用与剂量呈正相关,超微粉组2(0.375g/kg)与原粉组的作用相当(P>0.05);2.超微粉各剂量组对小鼠存活时间有明显延长作用(P<0.001),且同等剂量下的超微粉较原粉显著延长小鼠存活时间(P<0.05)。3.山沉香超微粉组1、组2可显著减少醋酸所致的扭体次数并延长疼痛潜伏期,超微粉组1较原粉组作用显著(P<0.05)。4.山沉香各给药组均能显著增加戊巴比妥钠阈下剂量入睡百分率(P<0.05),超微粉组1(1.5g/kg)的作用与阳性组相当,较原粉组(1.5g/kg)作用显著( P<0.05)。各组均能缩短戊巴比妥钠阈剂量睡眠潜伏期,超微粉组2(0.75g/kg)较原粉组(1.5g/kg)作用更显著(P<0.05),且显著延长小鼠睡眠时间,超微粉组3(0.375g/kg)与原粉组(1.5g/kg)作用相当(P>0.05)。  结论:山沉香超微粉与原粉均具有抗急性心肌缺血、耐缺氧、镇痛、镇静等药理学作用,而且山沉香超微粉与原粉在同剂量时或超微粉是原粉剂量的1/2、1/4时,山沉香超微粉比原粉的作用更显著(P<0.05)。

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