前列腺癌移植小鼠模型的建立和前列腺癌高侵袭性和低侵袭性细胞的体内外筛选

摘要

目的：建立前列腺癌移植性转移模型，筛选同一标本来源的高侵袭性和低侵袭性前列腺癌细胞，为研究前列腺癌的转移分子标志奠定基础。 方法：1、采用皮下、前列腺原位、肾包膜下法对BNX或NOD/SCtDX小鼠接种前剃腺癌细胞悬液，观察各种方法的成癌及转移情况；2、RT-PCR方法分析转移相关基因MAPK4、SELM、ILw6、Stanniocalcin 2、Serpinel、Caveline-l、,aminin4、.A1793338在前列腺癌原发灶和转移灶组织中的表达情况；3、采用'Franswell对前列腺癌自发转移模型成瘤的细胞进行体外侵袭实验，分离高侵袭性和低侵袭性细胞，用RT-PCR方法分析转移相关基因MMP-2、FIMP-2表达。 　　结果：1、成功建立了前列腺癌细胞系原位移植自发转移模型，分离获得了前列腺癌肺、淋巴结转移细胞；2、RT-PCR结票证实MAPK4、SELM、IL-6在前列腺癌转移组织中表达量较原发肿瘤表达量低，Stanniocalcin 2、Serpinel、Laminin4在前列腺癌转移组织中表达量较原发肿瘤表达量高：3、采用Transwell实验筛选出离侵袭性和低侵袭性细胞株，借助细胞生长曲线观察细胞的体外增殖情况和非贴壁依赖性生长能力，结果表明：高侵袭亚系比低侵袭亚系具有明显生长优势，且菲贴壁依赖性生长能力也较强。RT-PCR结果证实MMP-2在高侵袭性细胞株中表达量增强，TiMP-2在高侵袭性细胞株中表达量低。 结论：通过细胞悬液原位注射法成功建立了前列腺癌自发转移模型。Transwell筛选出前列腺癌高侵袭性和低侵袭性细胞株。本研究为前列腺癌转移机制奠定了基础。

目录

论文说明:英文缩写

声明

前言

第一部分前列腺癌移植小鼠模型的建立

1实验材料

2实验方法

3实验结果

4讨论

第二部分两种前列腺癌细胞中差异性表达基因验证分析

1实验目的

2实验材料

3实验方法

4实验结果

5讨论

第三部分PCC细胞体外侵袭实验筛选高侵袭性细胞

1实验材料

2实验方法

3实验结果

4讨论

主要结论

参考文献

附录一个人简历

致谢

附录综述前列腺癌发病与基因关联研究进展