基于小分子与靶点相互作用进行的筛选与验证--课题IMDM2-p53相互作用抑制剂的筛选与验证--课题

目录

缩略语

第一章 前言

1.1 化学生物学概述

1.2 化学生物学的研究方法

1.2.1 正向化学生物学

1.2.2 反向化学生物学

1.2.3 靶向蛋白质相互作用的药物研发途径

1.3 分子靶标筛选的方法

1.3.1基于亲和层析的筛选方法

1.3.2基于表达克隆的筛选方法

1.3.3基于芯片的筛选方法

第二章 实验材料和方法

2.1 实验材料

2.1.1 仪器

2.1.2 培养基

2.1.4 溶液

2.1.5 菌株

2.1.6 常用载体

2.1.7 引物

2.1.8 构建的质

2.1.9 菌种

2.2 实验方法

2.2.1 大肠杆菌感受态细胞的制备和转化

2.2.2 大肠杆菌质粒DNA的碱法小量制备

2.2.3 DNA电泳

2.2.4 DNA的酶切和连接

2.2.5 PCR 产物的克隆

2.2.6 蛋白表达

2.2.7 His融合蛋白的纯化

2.2.8 GST融合蛋白的纯化

2.2.9 蛋白的脱盐处理

2.2.10 蛋白SDS-PAGE 电泳

2.2.11 Western Blot

2.2.12 ELISA 筛选

2.2.13 MTT（噻唑蓝）比色法

第三章 MDM2-p53相互作用抑制剂的筛选与验证

3.1 背景介绍与课题意义

3.1.1 肿瘤的发生

3.1.2 p53及其与肿瘤的作用

3.1.3 MDM2及其在肿瘤进展中的作用

3.1.4 p53-MDM2 相互作用天然抑制剂chlorofusin 的发现

3.2 MDM2-p53抑制剂chlorofusin类似物的筛选

3.2.1 ELISA筛选体系

3.2.2 chlorofusion系列类似物与MDM2相互作用的验证

3.3 本章小结

第四章 P57衍生物靶标的筛选与验证

4.1 P57 背景介绍与课题意义

4.2 P57衍生物靶点的筛选

4.2.1 通过噬菌体展示克隆技术筛选P57衍生物的靶点

4.2.2 通过亲和层析筛选P57衍生物的靶标

4.2.3 P57与LGP相互作用的验证

4.2.4 LGP下游蛋白的摸索

4.4 本章小结

全文总结与展望

参考文献

致谢

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