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肿瘤靶标蛋白的基于活性的蛋白质组分析(ABPP)——活性分子探针和四功能报告基团的设计合成

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1 绪论

1.1 Bcl-2家族蛋白是肿瘤细胞重要靶标蛋白

1.2 基于活性的蛋白质组分析(ABPP)技术监测、鉴定靶蛋白

1.3 靶向Bcl-2/Mcl-1蛋白抑制活性的分子探针(ABPs)的挑战

1.4 ABPP技术生物正交报告基团的挑战

1.5 本研究工作的指导思想和主要目标

2 靶向Bcl-2/Mcl-1蛋白的活性分子探针(ABPs)分子设计、合成及蛋白荧光成像

2.1 Bcl-2/Mcl-1蛋白双抑制剂分子连接minimalist linker制备ABP

2.2 合成路线

2.3 实验方法

2.4 结果与讨论

2.4 本章小结

3 靶向Bcl-2/Mcl-1蛋白ABPs的活性基团设计合成及生物学活性评价

3.1 靶向Bcl-2/Mcl-1蛋白活性分子的研究现状

3.2 S1衍生物作为靶向Bcl-2/Mcl-1蛋白的活性分子及分子结构优化

3.3 实验方法

3.4 结果与讨论

3.5 本章小结

4 用于ABPP技术的四功能报告基团的设计与合成

4.1 ABPP技术四功能报告基团的分子设计

4.2 实验方法

4.3 结果与讨论

4.4 本章小结

结论

参考文献

攻读硕士学位期间发表学术论文情况

致谢

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著录项

  • 作者

    朱军洁;

  • 作者单位

    大连理工大学;

  • 授予单位 大连理工大学;
  • 学科 有机化学
  • 授予学位 硕士
  • 导师姓名 张志超;
  • 年度 2020
  • 页码
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 药物基础科学;
  • 关键词

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