介孔MCM-41负载二苯基膦金(I)配合物的合成及其在碳–碳键和碳–杂键形成反应中的应用研究

目录

声明

第一章 前言

1.1 均相金催化在有机合成中的发展现状

1.1.1均相金催化在碳-碳键形成反应中的应用

1.1.2均相金催化在碳-氮键形成反应中的应用

1.1.3 均相金催化在碳-氧键形成反应中的应用

1.1.4 均相金催化在其他碳-杂键形成反应中的应用

1.2 多相金催化在有机合成中应用的研究进展

1.3 本学位论文研究工作设想及研究内容

1.3.1 工作设想

1.3.2 研究内容

1.4 参考文献

第二章 MCM-41-PPh2-AuCl的制备及其表征

2.1 MCM-41-PPh2-AuCl的制备

2.1.1 MCM-41 的制备

2.1.1 MCM-41-PPh2的制备

2.1.2 MCM-41-PPh2-AuCl 的制备

2.2 MCM-41-PPh2-AuCl的表征

2.3实验用主要试剂与测试仪器

2.3 参考文献

第三章 MCM-41 负载二苯基膦金(Ⅰ)配合物催化炔基卤化物的水合反应构建α-卤代甲基酮类化合物研究

3.1 引言

3.2 结果与讨论

3.2.1 MCM-41负载二苯基膦金(Ⅰ)配合物催化炔基卤化物的水合反应构建α-卤代甲基酮类化合物反应条件优化研究

3.2.2 底物的适用性范围研究

3.2.3 热过滤实验

3.2.4 催化剂的回收再用性能研究

3.3 本章小结

3.4 实验部分

3.4.1主要测试仪器与试剂

3.4.2 化合物2a-2b'的合成及其表征

3.5 文献参考

第四章MCM-41负载二苯基膦金(Ⅰ)配合物与AgNTf2共催化炔酰胺和丙炔酸衍生物与苯胺的氢胺化反应研究

4.1引言

4.2 结果与讨论

4.2.1 MCM-41负载二苯基膦金(Ⅰ)配合物与AgNTf2共催化炔酰胺和丙炔酸衍生物与苯胺的氢胺化反应条件优化研究

4.2.2 底物的适用性范围研究

4.2.3 热过滤实验

4.2.4 反应产物的应用研究

4.2.5 催化剂循环使用性能研究

4.3 本章小结

4.4 实验部分

4.4.1 主要测试仪器与试剂

4.4.2 化合物3a-3s,5a-5s,和6a-6b的合成与表征

4.5 参考文献

第五章MCM-41负载膦金(Ⅰ)配合物催化乙酸炔丙酯与芳基硼酸的氧化交叉偶联反应构建(E)-α-芳基-α β-不饱和酮研究

5.1 引言

5.2 结果与讨论

5.2.1 MCM-41 负载膦金(Ⅰ)配合物催化乙酸炔丙酯与芳基硼酸的氧化交叉偶联反应条件优化研究

5.2.2 底物的适应范围研究

5.2.3 热过滤实验

5.2.4 反应可能的机理

5.2.5 催化剂循环使用性能研究

5.3 本章小结

5.4 实验部分

5.4.1主要测试仪器和试剂

5.4.2 化合物3a-3d'的合成及其表征

5.5 参考文献

第六章 MCM-41负载二苯基膦金(Ⅰ)配合物催化联烯酰胺与芳香胺分子间氢胺化反应制备烯丙胺基(E)-烯酰胺研究

6.1引言

6.2 结果与讨论

6.2.1 反应条件优化研究

6.2.2 底物适应范围研究

6.2.3 热过滤实验

6.2.4 催化剂循环使用性能研究

6.3 本章小结

6.4 实验部分

6.4.1 主要测试仪器与试剂

6.4.2 化合物3a-3s的合成与表征

6.5 参考文献

全文总结

附录

攻读硕士学位期间已发表论文

致谢