HPV6 L1蛋白原核表达条件优化及三色荧光假病毒中和抗体检测方法建立

目录

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第一章：前言

1.1 人乳头瘤病毒简介

1.1.1 人乳头瘤病毒的结构

1.1.2 人乳头瘤病毒的分类与型别

1.1.3 人乳头瘤病毒流行病学

1.1.4 人乳头瘤病毒预防性疫苗研究进展及接种情况

1.2 分子伴侣

1.3 佐剂

1.4 人乳头瘤病毒血清学检测方法研究

1.4.1 酶联免疫吸附试验

1.4.2 竞争性Luminex免疫试验

1.4.3 基于HPV假病毒的体外中和试验

1.5 本课题的研究意义及实验设计

1.5.1 研究意义

1.5.2 实验思路与设计

第二章:HPV6 L1蛋白可溶性表达条件优化及佐剂筛选

2.1 实验材料

2.1.1 质粒、菌株

2.1.2 主要仪器

2.1.3 主要试剂

2.1.4 主要溶液的配制

2.1.5 实验动物

2.2 实验方法

2.2.1 构建原核表达质粒pET30a(+)-6L1

2.2.2 HPV6 L1蛋白可溶性表达条件的优化、纯化及结构表征

2.2.3 HPV6 L1蛋白与不同铝佐剂吸附率的测定

2.2.4 免疫方案

2.2.5 免疫原性评价

2.3 实验结果

2.3.1 原核表达质粒pET30a(+)-6L1的构建、鉴定

2.3.2 HPV6 L1蛋白可溶性表达条件的优化

2.3.3 HPV6 L1蛋白结构表征

2.3.4 HPV6 L1蛋白与不同铝佐剂吸附率的测定

2.3.5 免疫原性评价

2.4 讨论

第三章：三色混合荧光假病毒中和抗体检测方法的初步建立

3.1 实验材料

3.1.1相关引物设计

3.1.2 质粒、菌株、细胞、蛋白

3.1.3主要仪器

3.1.4 主要试剂

3.1.5 主要溶液的配制

3.1.6 实验动物

3.2 实验方法

3.2.1 免疫血清制备

3.2.2报告质粒的构建、鉴定及扩增

3.2.3 假病毒的制备、滴度测定

3.2.4 中和抗体检测方法的初步建立

3.3 实验结果

3.3.1报告质粒的构建、鉴定

3.3.2假病毒的滴度测定

3.3.3靶细胞的选择

3.3.4单色荧光、三色混合荧光假病毒接种量的选择及重复性测定

3.3.5三色混合荧光假病毒中和抗体检测方法的评价

3.4 讨论

结论

参考文献

作者简介

致谢