采煤沉陷区介质理化性质与POPs相关关系研究——以介质中OCPs为例

摘要

本文中选取杨庄塌陷区为研究对象，在夏季时期采样，选取水样7个，土壤样12个，底泥样12个，分别测定各环境中理化性质:(1)水样:总氮、总磷、氨氮、COD、、TOC、pH、DO、T;(2)土壤:有机质、含水率、Fe2+、Mn2+、粉粒含量;(3)底泥:有机质、Fe2+、Mn2+、粉粒含量，采用GC-MS分析方法测定各环境中HCHs和DDTs浓度，运用Origin、SPSS等软件分析测定结果，简要概述HCHs、DDTs在研究环境中分布特征，采用三种分析方法:皮尔逊分析、偏相关分析、回归分析，系统研究了测定结果之间的相关性，最后得出以下结论:
　　(1)δ-HCH和o，p'-DDT是水样环境的两种主要检出异构体，位于塌陷区东南区域的1、5和7号采样点，HCHs的检出浓度程度:水底上0.5m处＞水深1/2处＞水下0.5m处，西北区域采样点HCHs的检出浓度程度:水下0.5m处＞水深1/2处＞水底上0.5m处;位于西北区域的2，4，6号采样点DDTs浓度累积在下层，呈现出向下迁移的趋势。
　　(2)γ-HCH、o，p'-DDT和p，p'-DDT是土壤环境的三种主要检出异构体。围绕塌陷塘的东边区域的采样点5，6、12号采样点的HCHs检出浓度累积在中层，即5-15cm的区域，西边区域9号和10号采样点HCHs浓度呈现出向下迁移的趋势，即在底层出现一个累积层位。塌陷塘由东至西采样点4、5、6、8号采样点DDTs检出浓度累积在中层，靠近煤矸石堆旁的9、11号采样点DDTs检出浓度在底层出现一个累积层。
　　(3)γ-HCH、o，p'-DDT和p，p'-DDT是底泥环境的三种主要检出异构体。其中位于塌陷塘东边区域的7、8号采样点HCHs检出浓度累积在底层土，西边区域的10、11号采样点HCHs检出浓度累积在中层，其他采样点的HCHs检出浓度呈现出逐渐向下减小的趋势;塌陷塘西边区域的1、3、8、11号采样点的DDTs检出浓度累积在中层，其他号采样点均呈现DDTs检出浓度随着深度加深，浓度减小的趋势。
　　(4)相关性分析中:水样环境中只有总磷、温度与HCHs间有低等程度相关性，而其他理化性质和HCHs相关程度不高。对于DDTs来说，总磷与DDTs相关性最高，呈中等程度正相关性。
　　(5)偏相关分析中，有机质和土壤中HCHs相关性最高，含水率和HCHs呈负相关关系。回归分析中，得出有机质和HCHs有较好的相关性;偏相关分析中有机质与土壤中DDTs的相关性最大，呈正相关关系，含水率和DDTs呈负相关关系。在回归分析中经过一系列检验后得出有机质和DDTs有很好的的相关性。
　　(6)偏相关分析中，有机质与底泥中HCHs的相关性最大，Fe2+和DDTs呈负相关关系。回归分析中，经过一系列检验，得出有机质和HCHs有很好的相关性;偏相关分析中与底泥中DDTs的相关性最大，呈正相关关系，Fe2+和DDTs呈负相关关系。回归分析中，经过一系列检验后得出有机质和DDTs有很好的相关性。
　　通过研究理化性质和OCPs的相关性，研究影响OCPs在环境中浓度分布具有差异性的因素。对塌陷区复垦、生态环境修复都具有重要的意义。

目录

声明

摘要

附图清单

附表清单

1 绪论

1．1 POPs概述

1．1．1 OCPs简介

1．1．2 PAHs简介

1．1．3 PCBs简介

1．2 POPs与介质中理化性质相关关系介绍

1．2．1 POPs在土壤中的迁移及影响机制研究

1．2．2 富营养化与POPs的关系简介

1．3 国内外研究动态

1．3．1 国外研究动态

1．3．2 国内研究动态

1．5 研究内容与技术路线

1．6 研究区概况

2 实验方案

2．1 采样点布设

2．2 样品采集

2．3 常规指标的测定

2．4 OCPs分析步骤

2．4．1 仪器分析条件

2．4．2 标准曲线的配置

2．4．3 实验分析步骤

2．5 质量控制与保证

2．5．1 回收率

2．5．2 溶剂空白

2．5．3 平行样

3 杨庄塌陷区实验结果分析

3．1 水体实验结果分析

3．1．1 HCHs和DDTs

3．1．2 理化性质

3．2 土壤实验结果分析

3．2．1 HCHs和DDTs

3．2．2 理化性质

3．3 底泥实验结果分析

3．3．1 HCHs和DDTs

3．3．2 理化性质

3．4 本章小结

4 理化性质与OCPs相关关系分析结果

4．1 水体中理化性质与OCPs相关性分析

4．1．1 HCHs

4．1．2 DDTs

4．2 土壤中理化性质与OCPs相关性分析

4．2．1 HCHs

4．2．2 DDTs

4．3 底泥中理化性质与OCPs相关性分析

4．3．1 HCHs

4．3．2 DDTs

4．4 本章小结

5 结论与展望

5．1 结论

5．2 展望

参考文献

致谢

作者简介及读研期间主要科研成果