声明
中英文缩略词对照
前言
材料及方法
1 材料
1.1 实验动物
1.2 主要仪器及耗材
1.3 主要试剂
1.4 培养液及其他溶液的配置
2. 试验方法
2.1大鼠海马神经元原代培养
2.2 构建大鼠海马神经元癫痫模型
2.3 转染慢病毒
2.4 实验分组
2.5 MTT
2.6 TUNEL
2.7 ER钙离子浓度测定
2.8 ROS水平检测
2.9 Western blot法
2.10 免疫荧光检测FAM134B和LC3B蛋白表达
2.11 统计方法
结果
1. 海马神经元形态学特征及纯度鉴定
2.慢病毒感染效率鉴定
3. FAM134B 过表达缓解 AE诱导的神经元凋亡
4. FAM134B 过表达增强 AE诱导的ER 自噬
5. FAM134B 过表达减弱 AE诱导的ER Ca2+释放和细胞内ROS 生成
6. FAM134B 过表达缓解AE诱导的ER 应激
7. 选择性自噬抑制剂3-MA消除了FAM134B对癫痫海马神经损伤的保护作用
讨论
结论
参考文献
综述:内质网蛋白质量控制与癫痫神经损伤
参考文献
个人简历及研究生期间撰写的论文
致谢
郑州大学;