声明
第1 章绪 论
1.1 课题背景及研究意义
1.2 压裂液国内外研究现状
1.2.1 压裂液的基本性能
1.2.2 压裂液分类
1.2.3 低伤害压裂液研究动态
1.3破胶剂国内外研究现状
1.3.1 破胶剂分类
1.3.2 微胶囊破胶剂制备方法及研究动态
1.3.3 微胶囊破胶剂壳材选择及研究动态
1.3.4 微胶囊破胶剂的释放原理
1.4 研究内容与创新点
第2 章 自破胶压裂液中微球的降解规律
2.1 实验部分
2.1.1 实验药品与实验仪器
2.1.2 实验方法
2.2 P(AM-AMPS)微球的降解规律
2.2.1 形貌分析
2.2.2 结构分析
2.2.3 热稳定性分析
2.2.4 微球浓度的选择
2.2.5 微球溶液粘度随降解时间的变化
2.2.6 pH分析
2.2.7 微球粒径随降解时间的变化
2.3不同条件下微球的降解速率
2.3.1 不同交联剂添加量粘度变化
2.3.2 不同过氧化物添加量粘度的变化
2.4 本章小结
第3 章核壳微球型压裂液破胶剂制备和延迟破胶效果评价
3.1 实验材料与仪器
3.2 实验方法
3.2.1 P(St-AM)、P(Vac-AM)核壳微球制备
3.2.2 微球透射电镜表征
3.2.3 微球的红外表征
3.2.4 破胶效果评价
3.3 P(St-AM)、P(Vac-AM)核壳型微球制备条件的优化
3.3.1 苯乙烯浓度的优选
3.3.2 加药方式的选择
3.3.3 破胶剂量的优选
3.3.4 水浴温度的选择
3.4 P(St-AM)、P(Vac-AM)微球的制备结果与延迟效果评价
3.4.1 粒径分析
3.4.2 傅立叶红外光谱（FT-IR）分析
3.4.3 粘度分析
3.4.4 pH值分析
3.4.5 P（St-AM）核壳微球释放过程
3.5 本章小结
第4 章纳米级过硫酸铵微胶囊的制备及其性能
4.1 实验试剂与仪器
4.2 微胶囊破胶剂的制备
4.3 过硫酸铵微胶囊的表征
4.3.1 微胶囊 SEM表征
4.3.2 红外光谱表征
4.3.3 拉曼光谱表征
4.3.4 包裹率测定
4.3.5 电导率测试
4.3.6 压裂液样品的性能评价
4.4过硫酸铵微胶囊的制备条件优化
4.4.1 不同转速对过硫酸铵微胶囊制备的影响
4.4.2 不同过硫酸铵添加量对微胶囊制备的影响
4.4.3 不同吡咯量添加量对微胶囊制备的影响
4.4.4 不同甘油添加量对微胶囊制备的影响
4.4.5 两种方法制备的微胶囊电导率对比
4.5过硫酸铵微胶囊的延迟效果分析
4.5.1 红外与拉曼光谱分析
4.5.2 不同甘油量的微胶囊包裹率
4.5.3 过硫酸铵微胶囊水分散液的电导率
4.5.4 过硫酸铵微胶囊的形成过程及在水中的释放过程
4.5.5 微胶囊破胶剂的应用性能
4.6 本章小结
结 论
参考文献
攻读硕士学位期间承担的科研任务与主要成果
致 谢
燕山大学;
