不对称有机催化合成硝基苯并7轮烯和螺环四氢噻吩化合物的反应研究

摘要

21世纪初，得益于List，MacMillan和Jacobsen等人的开拓性研究，有机小分子催化获得迅速发展。在有机小分子催化研究中，不对称串联反应作为合成复杂手性化合物的重要手段受到化学家的广泛关注。其中，有机双功能催化剂在不对称催化串联反应中表现出突出的潜力与优势。本论文利用有机双功能催化剂催化的不对称串联反应，研究了手性硝基苯并[7]轮烯和螺环四氢噻吩化合物的不对称合成方法。　　第一章，对近年来有机双功能催化剂在不对称串联反应中的应用以及双环[3.2.1]辛烷骨架的合成方法进行了总结、归纳。　　第二章，发展了一种双功能硫脲催化下的2-烷基-3-羟基萘-1,4-二酮和硝基烯的不对称Michael/Aldol[3+2]串联环化反应，实现了含双环[3.2.1]辛烷骨架的硝基苯并[7]轮烯的不对称合成。为具有潜在生物活性的双环[3.2.1]辛烷类化合物的不对称合成提供了一种新方法。　　第三章，利用双功能催化剂催化下硫代苯乙酮与糖精衍生物的[3+2]环化反应，开发了一种手性螺环四氢噻吩化合物的不对称合成方法。

目录

声明