吉马酮通过调控HBXIP介导的细胞周期、凋亡及自噬进程抑制胃癌细胞SGC7901和MGC803细胞增殖

目录

声明

英文缩略词表

1 前言

2 实验材料

2.1 细胞系

2.2药品与试剂

2.3 仪器与设备

2.4 工作站软件、蛋白质数据库和生物信息学网站及软件

3 实验方法

3.1 MGC803和SGC7901胃癌细胞复苏

3.2 MGC803和SGC7901胃癌细胞冻存

3.3细胞的培养和处理

3.4 细胞计数及接种

3.5 细胞总蛋白的提取

3.6 MTT实验

3.7 集落形成实验

3.8 Western Blot实验

3.9 细胞周期检测

3.10 细胞凋亡检测

3.11 Hoechst 33258染色

3.12 电镜检测

3.13 蛋白质鉴定

3.14 生物信息学分析

3.15 绘制热图

3.16 构建蛋白互作网络

3.17 免疫组化实验

3.18 过表达HBXIP

3.19 统计分析

4. 结果

4.1 吉马酮以剂量依赖性方式抑制胃癌细胞MGC803和SGC7901增殖

4.2 吉马酮诱导胃癌细胞MGC803和SGC7901细胞G0/G1期阻滞

4.3 吉马酮诱导胃癌MGC803和SGC7901细胞凋亡

4.4 吉马酮部分抑制胃癌细胞的保护性自噬

4.5 非标记定量蛋白质组学研究吉马酮作用下MGC803蛋白表达谱的变化

4.6 生物信息学分析与细胞周期、凋亡及自噬进程均相关的蛋白

4.7 HBXIP参与吉马酮抑制的胃癌MGC803和SGC7901细胞增殖，并在胃癌组织中高表达

4.8 过表达HBXIP后吉马酮诱导的细胞周期阻滞、凋亡和自噬抑制作用减弱

5. 讨论

6. 结论

参考文献

附录

致谢

综述:吉马酮药学作用的研究进展