载脂蛋白E基因敲除及高脂饮食小鼠海马神经元内IP3、IP3R-1和Aβ表达变化的研究

摘要

目的：观察载脂蛋白E(ApoE)基因敲除(KO)及高脂饮食小鼠海马CA1和CA3区神经元内三磷酸肌醇(inositol1,4,5-triphosphate,IP3)、三磷酸肌醇受体Ⅰ型(inositol1,4,5-triphosphate receptor-1,IP3R-1)和β淀粉样蛋白(amyloid proteinβ,Aβ)表达的变化,以探讨小鼠ApoE基因敲除及高脂饮食与神经退行性疾病发病机制的关系。方法：将30只C57BL/6J小鼠分为对照组(C组)、ApoE KO组(KO组)和ApoE KO高脂饮食组(KO-HF组),小鼠成模后,称重;取血检测血脂;取小鼠脑组织分别进行HE染色、免疫组织化学染色和计算机图像分析。结果：①体重结果:C组小鼠体重(14.816±1.370)、KO组小鼠体重(20.066±1.821)及KO-HF组小鼠体重(23.631±5.215)存在差异(F=18.210,P＜0.05)。②血清学指标检测结果:C组小鼠总胆固醇(2.062±0.303)、KO组小鼠总胆固醇(13.680±3.719)及KO-HF组小鼠总胆固醇(31.821±2.933)存在差异(F=279.439,P＜0.05);C组小鼠甘油三酯(1.778±0.397)、KO组小鼠甘油三酯(2.624±0.654)及KO-HF组小鼠甘油三酯(3.006±0.238)存在差异(F=18.422,P＜0.05);C组小鼠低密度脂蛋白(0.697±0.550)、KO组小鼠低密度脂蛋白(2.367±0.571)及KO-HF组小鼠低密度脂蛋白(5.165±1.071)存在差异(F=73.820,P＜0.05)。③HE染色显示,C组小鼠海马CA1和CA3区锥体细胞层神经元排列整齐、紧密,胞体呈锥体形或圆球形,胞核大而圆;KO组小鼠海马锥体细胞层神经元排列不整齐,胞体略小;KO-HF组小鼠海马锥体细胞层神经元排列松散稀疏,胞体小。④免疫组织化学染色显示, IP3和 IP3R-1的免疫阳性物质分布于小鼠海马各区神经元胞质内,细胞核为阴性反应。C组小鼠海马CA1和CA3区神经元内IP3和IP3R-1免疫阳性物质着色呈棕黄色至棕褐色,KO组小鼠海马神经元着色呈浅黄色至棕黄色,KO-HF组小鼠海马神经元呈浅黄色。C组小鼠海马CA1和CA3区Aβ表达于神经元胞质中,呈淡黄色,KO组小鼠神经元内Aβ染色呈浅棕黄色,KO-HF组小鼠神经元内的Aβ染色呈深棕黄色。⑤计算机图像分析结果显示,C组小鼠海马CA1和CA3区神经元内的IP3平均光密度值分别为(0.394±0.025)和(0.393±0.031)、KO组IP3平均光密度值分别为(0.375±0.045)和(0.375±0.045)及KO-HF组IP3平均光密度值分别为(0.341±0.033)和(0.343±0.0321),组间存在差异(P＜0.05);C组小鼠海马CA1和CA3区神经元内的IP3R-1平均光密度值分别为(0.383±0.044)和(0.381±0.0503)、KO组IP3R-1平均光密度值分别为(0.364±0.044)和(0.370±0.0423)及KO-HF IP3R-1平均光密度值分别为(0.338±0.013)和(0.338±0.012),组间存在差异(P＜0.05);C组小鼠海马CA1和CA3区神经元内的Aβ平均光密度值(0.2865±0.011)和(0.2679±0.009)、KO组Aβ平均光密度值分别为(0.3354±0.032)和(0.3162±0.033)及KO-HF组Aβ平均光密度值分别为(0.3479±0.052)和(0.3299±0.035),组间存在差异(P＜0.05)。结论：ApoE KO及高脂饮食可导致小鼠海马CA1和CA3区神经元内IP3和IP3R-1表达降低,Aβ表达增强,提示它们可能参与ApoE异常引发神经退行性病变的发生发展过程。

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1 前言

2 材料和方法

2.1 材料

2.1.1溶液配制

2.1.2仪器设备

2.1.3标本制备

2.2 方法

2.2.1 HE染色

2.2.2 免疫组织化学染色

2.2.3 计算机图像采集

2.2.4 统计学分析

3 结果

3.1体重检测结果

3. 2血清学指标检测结果

3.3 HE染色结果

3.4 免疫组织化学染色结果

3.5计算机图像分析结果

4讨论

4.１ ApoE、血脂与AD

4. 2 ApoE KO及高脂饮食小鼠海马形态学变化及意义

4. 3 ApoEKO小鼠海马神经元IP3和IP3R-1表达变化及意义

4.4 ApoEKO小鼠海马神经元Aβ表达变化及意义

5小结

参考文献

附录

致谢

文献综述