引言
材料与方法
1.1 细胞株
1.2 实验试剂
1.3 实验仪器
1.4 主要试剂的配制
2 实验方法
2.1 人舌鳞癌细胞的培养
2.2 Id-1-siRNA包装及靶细胞转染
2.3 细胞热疗处理
2.4 细胞镜下观察
2.5 荧光定量PCR检测舌鳞癌CAL-27细胞中Id-1的沉默效率及EMT关键蛋白的mRNA表达
2.6 蛋白免疫印迹实验检测舌鳞癌细胞EMT过程中关键蛋白的表达情况
2.7 划痕修复实验检测舌鳞癌细胞的迁移能力
2.8 Transwell实验检测舌鳞癌细胞的侵袭能力
2.9 数据处理
结果
1 实时定量PCR实验检测4株舌鳞癌细胞中Id-1 mRNA的表达水平
2 siRNA转染CAL-27细胞后Id-1的表达水平
3 热疗联合siRNA沉默Id-1基因的表达对CAL-27细胞形态的影响
4 实时定量PCR检测CAL-27细胞中Id-1、TGF-β1、E-cadherin和Vimentin的mRNA表达变化
5 蛋白免疫印迹实验检测CAL-27细胞Id-1、TGF-β1、E-cadherin和Vimentin蛋白的表达变化
6 划痕修复实验检测CAL-27细胞迁移能力的变化
7 Transwell实验检测CAL-27细胞侵袭能力的变化
讨论
1 EMT—舌鳞癌复发和转移的起始阶段
2 热疗对舌鳞癌细胞EMT过程的影响
3 siRNA沉默Id-1对舌鳞癌细胞EMT过程的影响
4 热疗联合siRNA沉默Id-1对舌鳞癌CAL-27细胞EMT过程的影响
5总结
结论
参考文献
综述:热疗、Id-1与肿瘤上皮-间质转化
综述参考文献
病例
病例附图
攻读学位期间的研究成果
缩略词表
致谢
声明
