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摘要
第一部分文献综述
第二部分实验部分
References
致谢
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崔蕾;
新疆大学;
吡唑; 1; 5-苯并硫氮杂卓; 1; 3-偶极环加成反应; 1; 2; 4-噁二唑; 吡唑啉;
机译:某些新型2,3,4,8,9-五氢-7-(4-卤代芳基)-吡唑并[5,1-e]苯并[1,5]恶唑啉和2,3(赤型),7,8的合成-四氢-2-芳基-3-(4-氟-3-甲基苯甲酰基)-6-(4-卤代芳基)吡唑并[5,1-d]苯并[1,4]氧杂氮杂卓
机译:地尔硫卓类似物吡唑并[4,3-c] [1,5]苯并硫氮杂s的区域选择性合成及其抗真菌活性
机译:地尔硫卓类似物吡唑并[4,3-c] [1,5]苯并硫氮杂的区域选择性合成及其抗真菌活性
机译:一种新类杂芳基二吡唑基碳磷酸酯和杂芳基二吡唑基噻唑和评价作为抗氧化剂
机译:螺旋融合的吡唑并吡咯并恶唑啉,喹唑啉三唑并苯并二氮杂s和分阶段抑制剂:方法学的发展和生物学应用。
机译:带有吡唑三唑和苯并恶唑基团的新型2-硫代氧杂咪唑啉丁-4-酮衍生物的设计合成和抗癌活性评估
机译:1,5-苯并硫氮杂卓的合成。第20部分:8-取代-2,5-二氢-2-(4-N-二甲基氨基苯基)-4-(4-甲氧基苯基)-1,5-苯并硫氮杂卓的合成
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机译:1,5-二苯并吡唑-3-羧酸衍生物的应用,与杂草作斗争的过程,选择性除草剂组成,对杂草的选择性作斗争的过程,这些过程来自于1,5-二苯二甲酚酸,您的脱水腈基酸,3-乙炔基和丙烯酸1,5-二苯并吡唑-3-羧酸的合成
机译:2-氨基乙基取代的嘧啶-2-酮,环丙烷,吡唑啉,嘧啶和苯并硫氮杂s类及其作为尿素II和Somottostatin 5受体配体的用途
机译:合成6-BROMO-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-5-(3(R)-哌啶基)吡唑并[1,5-A]吡唑啉-7-胺的方法
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