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超高效、广谱、安全除草剂氟噻乙草酯的绿色合成与催化技术研究

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化合物编号

第一章绪论

第一节世界农药发展现状与未来

1.1.化学农药仍将是21世纪植物保护的主体

1.2.21世纪需要环境友好的化学农药

1.3.转基因作物(GMC)与化学农药相辅相成

1.4.世界农药工业的技术水平与发展趋势

第二节绿色化学与农药合成

2.1.绿色化学基本原理

2.2 .绿色化学的重要性

2.3.绿色化学的研究进展

2.4.农药合成与绿色化学

第三节绿色化农药一氟噻乙草酯

3.1.一般性质

3.2.氟噻乙草酯是一种超高效、广谱除草剂

3.3.氟噻乙草酯对作物安全

3.4.氟噻乙草酯对哺乳动物安全

3.5.氟噻乙草酯对环境安全

3.6.工作目标

参考文献

第二章氟噻乙草酯的合成

1.前言

2.结果与讨论

2.2.用BTC代替光气

2.3.化合物的表征

3.实验部分

参考文献

第三章4-氯-2-氟-5-(甲氧羰基甲硫基)苯基异硫氰酸酯及部分难合成芳基异硫氰酸酯的合成

1.前言

1.1.芳基异硫氰酸酯合成方法综述

1.2.目标化合物2合成方法的选择与改进思路

3.实验部分

参考文献

第四章5-氨基-2-氯-4-氟苯硫基乙酸甲酯的合成

第一节对已有合成方法的评述、实践及改进

1.1.路线(1):N-乙酰基-4-氯-2-氟苯胺(13)氯磺化法

1.2.路线(2):N-乙酰基-4-氯-2-氟苯胺硝化法

1.3.路线(3):4-氯-2-氟硝基苯法

1.4.其它文献报道的方法

第二节新合成路线-3,4-二氯硝基苯法

2.1.前言

2.2.结果与讨论

2.3.实验部分

第三节综合比较各种合成方法的优劣及本章总结

3.1.原料成本的比较

3.2.原子经济性比较

3.3.操作的安全性比较

3.4.本章总结

参考文献

第五章六氢哒嗪及其盐酸盐的合成

1.前言

1.1.丁二醛法

1.2.丁二胺法

1.3.1-氨基吡咯啉法

1.4.六氢哒嗪-3,6-二酮法

1.5.1,3-丁二烯法

1.6.酰肼法

1.7.小节

2.结果与讨论

2.1.二甲酰肼的制备

2.2.环化反应

2.3.水(醇)解反应

2.4.小节

3.实验部分

参考文献

第六章氟噻乙草酯生产工艺的选择及与工业化相关的几个问题

第一节氟噻乙草酯生产工艺的选择

第二节产物与中间体的分析及反应中间控制方法

第三节三废处理方案

致谢

攻读博士学位期间论文发表情况

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摘要

该文对氟噻乙草酯(1)及其中间体进行了合成方法的评析、改进以及设计新的合成路线,最终得出了一条成本较低、操作简便和对环境友好的工艺路线.该文采用易得且对环境友好的原料、原子经济的反应和方便安全的操作步骤共计12步反应成功合成了环境友好的除草剂-氟噻乙草酯,并提出了产物及中间体的分析方法、中间控制方案以及三废处理方案,为工业化生产奠定了良好的基础.

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