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心脑血栓性疾病纤维蛋白原Bβ链基因多态性与血浆纤维蛋白原的关系研究

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目录

1.摘要

2.Abstract

3.1前言

3.2材料与方法

3.3结果

3.4讨论

3.5结论

3.6参考文献

5.致谢

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摘要

目的:研究纤维蛋白原Bβ-455G/A、-148C/T和-448G/A三个多态性位点等位基因在血栓性疾病组中的分布、与血浆纤维蛋白原水平的关键以及与心脑血栓性疾患之间的关系.结论:1.纤维蛋白原基因Bβ-455G/A位点及Bβ-148C/T位点的多态性分布与血浆纤维蛋白原水平有关,变异组血浆纤维蛋白原水平显著高于无变异组;2.纤维蛋白原基因Bβ-455G/A、Bβ-448G/A和Bβ-148C/T三个位点中,Bβ-455G/A与Bβ-148C/T两个位点间为完全连锁不平衡关系;Fbg-448G/A与其它两个基因的连锁关系较为松散;3.随着纤维蛋白原Bβ链基因多态性位点变异的增加,血浆纤维蛋白原水平随之增高;4.冠心病组与脑梗塞组纤维蛋白原基因Bβ-445G/A、Bβ-448G/A及Bβ-148C/T位点的多态性变异高于无血栓对照组,且伴有血浆纤维蛋白原的增高;5.纤维蛋白原基因Bβ-445G/A、Bβ-448G/A及Bβ-148C/T位点的多态性可以作为对是否易患心脑血管血栓性疾病的初步筛选.

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