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【6h】

长链非编码RNA MALAT1、P21、H19在妊娠期糖尿病的发生和发展中的作用

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目录

声明

引言

1材料与方法

1.1实验仪器

1.2药品与试剂

1.3引物合成与设计

2实验方法

2.1 GDM诊断标准

2.2样本及实验分组

2.3样本制作过程

2.4实验简单流程

2.5 QIAGEN试剂盒提取血清RNA

2.6用QIAGEN试剂盒将RNA逆转录成cDNA

2.7荧光定量PCR

2.8数据统计分析

3实验结果

3.1妊娠期糖尿病的临床人口学特征

3.2妊娠期糖尿病的血液指标和分娩情况

3.3 lncRNA P21在正常的妊娠组和妊娠期的糖尿病组间的表达

3.4 lncRNA MALAT-1在正常的妊娠组和妊娠期糖尿病的组间的表达

3.5 lncRNA H19在正常妊娠组和妊娠期糖尿病组间的表达

3.6 lncRNA P21,lncRNA MALAT-1及lncRNA H19在妊娠期糖尿病中的表达相关性

4 讨论

3结论

参考文献

附录 A 中英文对照表

附录B 文献综述:二甲双胍在多囊卵巢综合征中应用的研究进展

在学研究成果

致谢

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摘要

目的:1.比较正常妊娠组和妊娠期糖尿病组在年龄、身体质量指数、甘油三酯(TG)、血红蛋白、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、分娩方式、出血情况、胎儿出生体重、Apgar评分、有无转诊、出生孕周等是否有差异,探索妊娠期糖尿病潜在的危险因素。2.检测妊娠期糖尿病患者长链非编码 RNA lncRNA MALAT-1、lncRNA P21和 lncRNA H19的表达水平,探讨其在妊娠期糖尿病的发生和发展中的作用。
  方法:1.收集宁波市第一医院和宁波大学附属医院等住院孕妇的血样183例(病例组:133例妊娠期糖尿病患者和对照组:50例正常妊娠孕妇),收集孕妇的年龄、身体质量指数、甘油三酯(TG)、血红蛋白、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、分娩方式、出血情况、胎儿出生体重、Apgar评分、有无转诊、出生孕周等临床资料。收集孕妇血清提取 RNA,逆转录成 cDNA,利用荧光定量 PCR检测 lncRNA MALAT-1,lncRNA P21,lncRNA H19的相对含量。
  结果:1.妊娠期糖尿病患者的各指标变化妊娠期糖尿病患者血浆低密度脂蛋白水平下降,新生儿出生体重增加,其他临床资料没有统计学差异。lncRNA MALAT-1在正常妊娠组和妊娠期糖尿病组组间有差异,差异有统计学意义(P<0.01);lncRNA P21在正常妊娠组和妊娠期糖尿病组组间有差异,差异有统计学意义(P<0.05);lncRNA H19在正常妊娠组和妊娠期糖尿病组组间无差异,差异没有统计学意义。3. lncRNA P21与 lncRNA MALAT-1有相关性(P<0.01,r=0.258)。4. lncRNA P21与 lncRNA H19有相关性(P<0.01,r=0.715)。 lncRNA MALAT-1和 lncRNA H19有相关性(P<0.05,r=0.203)。MALAT1与血红蛋白具有负相关性(P<0.05,r=0.203)。lncRNA P21和 H19与其他临床指标无相关性,(p>0.05)。
  结论:妊娠期糖尿病患者血浆低密度脂蛋白水平下降,新生儿出生体重增加。妊娠期糖尿病孕妇血清中lncRNA MALAT1表达减少,与血红蛋白呈负相关,提示lncRNA MALAT1减少可能是对高血糖的一种保护性反应。妊娠期糖尿病孕妇血清中lncRNA P21表达增加,提示它是妊娠期糖尿病的风险因子。lncRNA H19虽然在两组中表达没有差异,但是lncRNA H19与lncRNA MALAT1、lncRNA P21有相关性,仍需后续研究。

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