多浪羊和中国美利奴（新疆军垦型）羊MHC-DRB、DQB基因PCR-RFLP多态性分析

摘要

本研究应用PCR-RFLP方法，同时对多浪羊和中国美利奴羊OLA-DQB基因外显子2进行了遗传检测。结果显示：多浪羊和中国美利奴羊OLA-DOB基因外显子2在TaqⅠ、HaeⅢ和Mva Ⅰ酶切位点存在多态性，其酶切位点分别由3、3和6种共显性等位基因控制，经过克隆测序证实， HaeⅢm、HaeⅢn、MvaⅠz和gvaⅠy是在多浪羊和中国美利奴羊中发现的新等位基因。等位基因MvaⅠc和MvaⅠd在多浪羊中出现的频率较高，MvaⅠy在中国美利奴羊中出现的频率较高，以上三个等位基因在两绵羊品种间频率差异显著或极显著，其他的等位基因频率差异不显著。

目录

文摘

英文文摘

前言

论文说明：本文部分缩写的中英文对照

声明

第一章文献综述

1.MHC分子的结构

1.1MHC Ⅰ类分子

1.2 MHCⅡ类分子

2.MHC基因的结构

2.1 MHC基因位点的结构

2.2单个MHC Ⅰ类和Ⅱ类基因的结构

3.MHC基因分型

3.1 MHC传统的分型方法

3.2 DNA分型方法

4.MHC等位基因多态性的产生与保持机制

4.1.等位基因多态产生的机制

4.2.等位基因多态性保持机制

5.绵羊和山羊MHC基因多态性的研究进展

6.MHC基因研究的目的和意义

第二章绵羊MHC-DRB1基因遗传多态性分析

1.材料与方法

1.1试验材料

1.2试验方法

2.结果与分析

2.1 OLA-DRB1基因PCR扩增结果

2.2 PCR-RFLP结果

2.3 OLA-DRB1基因的Hardy-Weinberg平衡分析

2.4绵羊OLA-DRB1基因的基因频率和基因型频率及其比较

2.5 OLA-DRB1基因的杂合度

3.小节与讨论

第三章绵羊MHC-DQB基因遗传多态性分析

1.材料与方法

1.1试验材料

1.2试验方法

2.结果与分析

2.1 OLA-DQB基因PCR扩增结果

2.2 PCR-RFLP结果

2.3 OLA-DQB基因的Hardy-Weinberg平衡分析

2.4 OLA-DQB基因的基因频率和基因型频率及其比较

2.5OLA-DQB基因的杂合度

2.6绵羊DQB新RFLP等位基因克隆测序结果与分析

3.小节与讨论

第四章结论与展望

参考文献

附录

致谢

作者简历

石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表