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磷酸化壳聚糖/纳米无定形磷酸钙复合物联合多聚磷酸钠仿生再矿化脱矿牙本质

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缩略语/符号说明

前言

研究现状、成果

研究目的、方法

一、脱矿牙本质样品的制备

1.1对象和方法

1.2结果

1.3 讨论

1.4 小结

二、磷酸化壳聚糖/纳米无定形磷酸钙复合物的制备

2.1对象和方法

2.2结果

2.3讨论

2.4小结

三、脱矿牙本质的仿生再矿化

3.1对象和方法

3.2结果

3.3讨论

3.4小结

结论

参考文献

发表论文和参加科研情况说明

综述: 利用仿生矿化I型胶原策略进行牙本质深龋再矿化治疗的研究进展

致谢

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摘要

本实验研究以磷酸化壳聚糖/纳米无定形磷酸钙(phosphorylated chitosan/amorphous calcium phosphate,P-chi/nano ACP)为再矿化仿生材料,联合多聚磷酸钠(sodium tripolyphosphate,TPP)对脱矿牙本质体外仿生再矿化进行探索,并建立体外再矿化模型,为深龋再矿化的临床治疗提供思路。
  将32颗中度磨耗的离体磨牙制成厚度、大小、形状相同的牙本质片32个,用乙二胺四乙酸将31个牙本质片样品进行脱矿处理,得到完全脱矿牙本质片31个。P-chi/nano ACP+TPP组(样本量为15)经 TPP预处理后,固定在放置有P-chi/nano ACP仿生材料的体外模型上;P-chi/nano ACP组(样本量为15)不经过TPP预处理,直接固定在防止有P-chi/nano ACP仿生材料的体外模型上。所有样品根据是否与P-chi/nano ACP接触分为实验侧与对照侧,将指甲油涂布在对照侧,将其与P-chi/nano ACP仿生材料和模拟体液隔离。实验处理1周后,进行微型计算机断层扫描定量分析密度变化、透射电子显微镜、场发射扫描电镜定性分析微观形态变化、X射线能谱仪定量分析Ca、P矿物质含量与Ca、P原子比。
  微型计算机断层扫描结果显示在P-chi/nano ACP+TPP组与P-chi/nano ACP组中,实验侧灰度(125.42±12.16和119.39±8.64)均高于对照侧(96.96±10.56和105.27±9.42)(P<0.01)。透射电子显微镜结果显示P-chi/nano ACP+TPP组有纤维内横纹样结构出现,提示脱矿牙本质片实现了其主要成分I型胶原的分级化纤维内矿化;P-chi/nano ACP组未见横纹样结构。场发射扫描电镜结果显示P-chi/nano ACP+TPP组牙本质小管结构完整,规则,牙本质胶原纤维饱满,P-chi/nano ACP组牙本质小管结构塌陷,不规则,牙本质胶原纤维皱缩。X射线能谱结果显示P-chi/nano ACP+TPP组样品表面的Ca、P含量与Ca、P原子比,较P-chi/nano ACP组更接近于天然牙本质的Ca、P含量与Ca、P原子比。
  利用再矿化仿生材料P-chi/nano ACP能够提高脱矿牙本质的密度,与矿物质含量,但只有共同利用TPP与P-chi/nano ACP仿生材料,才能实现完全脱矿牙本质微观结构层面的仿生再矿化。体外再矿化模型的构建,使本研究中的再矿化实验条件更加接近于临床深龋治疗环境,有利于未来再矿化仿生材料的临床转化。

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