首页> 中文学位 >垃圾渗滤液的高级氧化处理技术研究
【6h】

垃圾渗滤液的高级氧化处理技术研究

代理获取

目录

文摘

英文文摘

独创性声明及学位论文版权使用授权书

第一章绪论

1.1垃圾填埋场渗滤液的产生及水质特点

1.1.1垃圾渗滤液的产生

1.1.2垃圾渗滤液的水质特点

1.1.3垃圾渗滤液的排放标准

1.2垃圾渗滤液处理技术

1.2.1垃圾渗滤液与城市污水合并处理

1.2.2土地处理

1.2.3垃圾渗滤液的生物处理

1.2.4物理化学方法处理

1.3目前存在的问题和发展方向

1.3.1存在的问题

1.3.2研究动态

1.4研究目的及主要内容

第二章光助Fenton对垃圾渗滤液深度处理的试验研究

2.1光化学氧化技术

2.1.1无催化剂光化学氧化

2.1.2光化学催化氧化

2.1.3光化学氧化技术的优点

2.2 Fenton氧化法原理

2.3·OH的特性

2.3.1羟基自由基具有高的氧化电极电位

2.3.2羟基自由基具有很高的电负性或亲电子性

2.3.3羟基自由基具有加成作用

2.3.4·OH的反应类型

2.4光助Fenton的原理

2.5试验装置和方法

2.5.1试剂

2.5.2渗滤液主要水质指标的变化范围

2.5.3实验设备与测试方法

2.5.4光助Fenton试验装置和试验步骤

2.6试验结果及分析

2.6.1初始pH的影响

2.6.2 FeSO4投加量的影响

2.6.3 H2O2投加量的影响

2.6.4通气量的影响

2.6.5反应时间的影响和可生化性的变化

2.6.6进水浓度的影响

2.7光助Fenton低剂量投加下的效果

2.8与单纯的Fenton氧化对比

2.9本章小结

第三章混凝沉淀—光助Fenton联合处理效果

3.1混凝沉淀的原理

3.2试验装置和方法

3.2.1试剂

3.2.2实验设备

3.2.3混凝沉淀—光助Fenton联合处理试验

3.3实验结果及分析

3.3.1混凝剂用量对TOC去除率的影响

3.3.2 pH值对TOC去除率的影响

3.3.3助凝剂投加量对混凝沉淀效果的影响

3.3.4搅拌时间对混凝沉淀效果的影响

3.3.5混凝沉淀-光助Fenton联合处理的效果

3.4本章小结

第四章两种臭氧活性炭工艺方式处理效果的比较

4.1实验原理

4.2试验装置和方法

4.2.1试剂

4.2.2实验设备

4.2.3试验装置和步骤

4.3活性炭—臭氧工艺实验结果及分析

4.3.1反应时间对色度和COD去除率的影响

4.3.2 pH值对色度和COD去除率的影响

4.3.3活性炭投加量的影响

4.4臭氧—活性炭工艺实验结果及分析

4.5本章小结

第五章紫外臭氧处理效果

5.1实验原理

5.2试验装置和方法

5.2.1试剂

5.2.2实验设备

5.2.3紫外臭氧处理试验

5.3实验结果及分析

5.3.1反应时间的影响

5.3.2臭氧的投加量的影响

5.4本章小结

第六章结论和建议

参考文献

发表论文和科研情况说明

致 谢

展开▼

摘要

本研究采用光助Fenton、混凝沉淀-光助Fenton、臭氧活性炭、UV/O3方法处理生化处理后的垃圾渗滤液。主要探讨了不同处理技术的最佳工况和效能。 利用光助Fenton降解垃圾填埋场渗滤液,COD去除率随pH值的升高先升高后下降,随FeSO4投加量缓慢增加到一定程度后反而有所下降,随H2O2投加量增加到一定程度后趋于平缓,随反应时间的延长缓慢增加。在实验确定的最佳工况条件下,当进水COD为1112mg/L,色度为2035,光助Fenton技术可使出水COD降到269mg/L,色度降到652。 利用混凝沉淀-光助Fenton联合处理经生化处理后的垃圾渗滤液。TOC去除率随混凝剂的投加量增加到一定程度后趋于平缓,随pH、助凝剂投加量、搅拌时间先升高后下降。在实验确定的最佳工况条件下,当进水COD为951.55mg/L,TOC为360mg/L时,混凝沉淀-光助Fenton联合处理可使出水COD降到192.17mg/L,TOC降到78.99mg/L。 对于活性炭—臭氧工艺,通过试验发现,当活性炭投加量增大时,相应的臭氧投加量可以减少,不同pH下活性炭的吸附去除量差别不大,而臭氧在pH=8的碱性条件下去除效果好。对于臭氧—活性炭工艺,原水经10min臭氧处理后,色度和COD去除率随活性炭投加量增加到一定程度后趋于稳定。当活性炭投加量为30g/L时,色度由2660降到236,COD由1077.55mg/L降到204.08mg/L。 利用UV/O3处理经生化处理后的垃圾渗滤液。UV/O。对色度有很好的去除效果,但其对COD的去除效果不是很好。可以认为,UV/O3不适宜作为较高浓度垃圾渗滤液的处理。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号