首页> 中文学位 >5,6-二取代1,10-菲咯啉及4-羟基-2,6-吡啶二酸配合物的研究
【6h】

5,6-二取代1,10-菲咯啉及4-羟基-2,6-吡啶二酸配合物的研究

代理获取

目录

文摘

英文文摘

独创性声明及学位论文版权使用授权书

第一章前言

1.1配位化学的研究进展及应用

1.2 1,10-菲咯啉衍生物研究现状

1.2.1 1,10-菲咯啉功能化的典型方案

1.2.2 1,10-菲咯啉衍生物及其配合物的合成及性质

1.2.3 1,10-菲咯啉-5,6二取代衍生物及配合物

1.3有机多酸配体研究现状

1.4吡啶羧酸类配体研究现状

1.5选题依据

第二章 5,6位二取代1,10-菲咯啉配体的合成

2.1试剂及预处理

2.1.1主要试剂来源及规格

2.1.2试剂预处理

2.2 5,6位二取代1,10-菲咯啉配体的合成方法

2.2.1 1,10-菲咯啉-5,6-二酮的合成

2.2.2 1,10-菲咯啉-5,6-二肟的合成

2.2.3 1,10-菲咯啉-5,6-二胺的合成

2.2.4 5,6-二羟基-1,10-菲咯啉的合成

2.2.5 1,10-菲咯啉Schiff碱的合成

2.3结果与讨论

2.3.1测试仪器和方法

2.3.2谱图解析与结构表征

2.3.3实验结果与讨论

第三章以4-羟基-2,6-吡啶二酸为配体的配合物的研究

3.1主要试剂来源及规格

3.2配合物[Co(CAM)2(H2O)4]

3.2.1配合物合成

3.2.2配合物的红外光谱分析

3.2.3配合物晶体结构测定及结构描述

结论

参考文献

发表论文

致谢

展开▼

摘要

1,10-菲咯啉作为重要的配体,其两个氮原子能够与许多过渡金属形成稳定的配合物,在很多领域内具有重要的作用. 本文以1,10-菲咯啉为原料,设计合成了1,10-菲咯啉-5,6-二酮,1,10-菲咯啉.5,6.二肟,1,10-菲咯啉-5,6-二胺,5,6-二羟基-1,10-菲咯啉四种化合物,并用红外光谱、核磁共振谱、质谱等进行了表征.其中1,10-菲咯啉-5,6-二胺产物的提纯处理方法较文献有较大简化.本文用多种方法,尝试性的合成未见文献报道5,6位取代的Schiff碱配体N,N'-二甲基二乙基-5,6-二胺基菲咯啉,增加了配体的配位多样性.在研究1,10-菲咯啉Schiff碱配体合成方面做了一些探索性工作,为今后1,10-菲咯啉衍生物配体和配合物设计与研究提供了实验基础和理论依据. 吡啶羧酸类配体能与过渡、非过渡和镧系金属离子配位形成稳定配合物,而且配位方式不拘一格. 本文以4-羟基-2,6-11-吡啶二酸为配体,运用水热方法合成了一个新颖的Co(Ⅱ)配合物,并测定了红外光谱,培养了配合物单晶.采用X射线衍射法测定配合物的晶体结构.对这个配合物的单晶结构进行了描述,并对单晶结构中的弱相互作用进行研究与讨论.

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号