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摘要
第一章 绪论
第一节 原子转移自由基聚合
1.1.1 原子转移自由基聚合原理
1.1.2 原子转移自由基体系的基本组成
第二节 单分散聚合物微球
1.2.1 单分散聚合物微球制备方法
1.2.2 “活性”聚合物微球的制备
1.2.3 聚合物微球的表面功能化
第三节 分子印迹技术
1.3.1 分子印迹技术的基本原理
1.3.2 分子印迹技术的分类及影响因素
1.3.3 分子印迹聚合物的制备
1.3.4 蛋白质印迹聚合物
第四节 可控/“活性”自由基聚合在分子印迹聚合物制备中的应用
1.4.1 引发转移终止剂“活性”自由基聚合(Iniferter)
1.4.2 原子转移自由基聚合(ATRP)
1.4.3 可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)
1.4.4 氮氧“活性”自由基聚合(NMP)
第五节 研究背景及研究内容
1.5.1 研究背景
1.5.2 研究内容
第二章 原子转移自由基沉淀聚合法(ATRPP)制备单分散、高交联、“活性”聚合物微球
第一节 化学试剂与仪器
2.1.1 原料及规格
2.1.2 测试仪器
2.1.3 化学试剂的预处理
第二节 基本原料的合成
第三节 聚合物微球的合成与表征
2.3.1 单分散聚合物微球的合成
2.3.2 聚合物微球表征方法
第四节 ATRPP法制备单分散“活性”聚合物微球的影响因素
2.4.1 搅拌速率对聚合物微球的影晌
2.4.2 单体浓度对聚合物微球的影响
2.4.3 溶剂体积对聚合物微球的影响
2.4.4 引发剂和催化体系浓度对聚合物微球的影响
2.4.5 单体与交联剂摩尔比对聚合物微球的影响
第五节 ATRPP法制备单分散“活性”聚合物微球的普适性研究
2.5.1 共聚物微球的粒径及形貌研究
2.5.2 共聚物微球的结构研究
第六节 “活性”聚合物微球的验证
2.6.1 接枝聚合物微球表征
2.6.2 接枝聚合物微球的性能研究
第七节 ATRPP法制备单分散“活性”聚合物微球的机理探究
2.7.1 ATRPP法制备“活性”聚合物微球机理
2.7.2 ATRPP法制备“活性”聚合物微球机理验证
第八节 本章小结
第三章 室温ATRPP法制备单分散、高交联、“活性”聚合物微球
第一节 化学试剂与仪器
3.1.1 原料及规格
3.1.2 测试仪器
3.1.3 化学试剂的预处理
第二节 室温条件下“活性”聚合物微球的合成及表征方法
3.2.1 室温条件下“活性”聚合物微球的合成
3.2.2 聚合物微球表征方法
第三节 室温ATRPP法制备聚合物微球的条件选择
3.3.1 室温ATRPP在异丙醇溶液中聚合的条件选择
3.3.2 室温ATRPP法在醇类溶剂中的聚合
第四节 室温ATRPP法制备“活性”聚合物微球的影响因素
3.4.1 室温条件下单体浓度对聚合物微球的影响
3.4.2 温度对聚合物微球的影响
3.4.3 室温条件下反应时间对聚物微球的影响
第五节 室温ATRPP法制备“活性”聚合物微球的普适性研究
3.5.1 不同单体共聚物微球的形貌研究
3.5.2 不同单体共聚物微球的结构研究
第六节 室温ATRPP法制备聚合物微球的“活性”验证
3.6.1 接枝聚合物微球结构研究
3.6.2 接枝聚合物微球的性能研究
第八节 本章小结
第四章 可控表面印迹法制备具有酶抑制能力的印迹聚合物
第一节 化学试剂与仪器
4.1.1 原料及规格
4.1.2 测试仪器
4.1.3 化学试剂的预处理
第二节 具有酶抑制能力的印迹聚合物的合成及表征
4.2.1 分子印迹聚合物的合成原理
4.2.2 分子印迹聚合物的合成
4.2.3 分子印迹聚合物测试与表征方法
第三节 分子印迹聚合物结构研究
4.3.1 聚合物微球表面基团的定量分析
4.3.2 酶稳定性研究
4.3.3 印迹聚合物的形态研究
4.3.4 印迹聚合物的组成研究
第四节 印迹聚合物的吸附性能研究
4.4.1 饱和吸附性能研究
4.4.2 等温吸附性能研究
4.4.3 动力学吸附性能研究
4.4.4 竞争性吸附性能研究
第五节 印迹聚合物对酶抑制性能研究
4.5.1 印迹聚合物对酶抑制性能研究
4.5.2 印迹聚合物对其他活性酶抑制性能研究
第六节 可控表面印迹法制备印迹聚合物的普适性研究
4.6.1 以胰激肽释放酶(kallikrein)为模板的印迹聚合物的合成
4.6.2 印迹聚合物结构研究
4.6.3 印迹聚合物吸附性能研究
4.6.4 印迹聚合物对kallikrein抑制性能研究
4.6.5 印迹聚合物对其他活性酶抑制性能研究
第七节 本章小结
第五章 结论
参考文献
致谢
个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果