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第一章绪论
1.1动态流变学方法研究多组分聚合物体系相行为的可行性及优势
1.2均相聚合物的动态流变行为
1.3多组分聚合物体系的动态流变行为与其相行为的关系
1.3.1相容性聚合物共混体系的零剪切粘度(η0)
1.3.2时-温叠加可适性与相行为的关系
1.3.3 Han曲线的温度依赖行为与相行为的关系
1.3.4Cole-Cole曲线的温度依赖行为与相行为的关系
1.3.5动态温度扫描(G'~T)曲线与相行为的关系
1.4多组分聚合物体系相分离动力学的动态流变学研究
1.5填料对聚合物共混物相界和相分离动力学的影响
1.6本论文的意义和主要研究内容
第二章实验部分
2.1原料
2.2共聚物组成及聚合物分子量的测定
2.3样品制备
2.3.1 PMMA/SAN二元共混物的制备
2.3.2 PMMA/SAN/SiO2三元共混物的制备
2.3.3动态流变测试样品的制备
2.4动态流变测试
2.5玻璃化转变温度和热稳定性测试
第三章动态流变学方法确定PMMA/SAN体系的相界
3.1 PMMA、SAN及其共混体系的热性质
3.2动态流变学方法确定PMMA/SAN体系的相界
3.2.1时-温叠加可适性
3.2.2 Han曲线的温度依赖行为
3.2.3 Cole-Cole曲线的温度依赖行为
3.2.4 G'~T曲线确定流变学相分离温度
3.3 PMMA/SAN体系流变学相图的Flory格子模型解释
本章小结
第四章PMMA/SAN体系相分离动力学的动态流变学研究
4.1 Palierne乳液模型的简化和相分离过程的引入
4.1.1 Palierne乳液模型的简化
4.1.2简化Palierne乳液模型的基本特征
4.2 PMMA/SAN(80/20)体系的Binodal相分离动力学
4.2.1相分离延迟时间的确定
4.2.2线性流变测试是否会影响相分离及分散相粒子的生长
4.2.3 PMMA/SAN(80/20)体系的相分离动力学
4.3 PMMA/SAN(56/44)体系Spinodal相分离过程中的动态流变响应
本章小结
第五章动态流变学方法确定PMMA/SAN/SiO2体系的相界
5.1确定SiO2对PMMA和SAN分子链吸附的选择性
5.2动态流变学方法确定PMMA/SAN/SiO2体系的相界
5.2.1 PMMA/SiO2体系的乳液模型
5.2.2时-温叠加可适性
5.2.3 Han曲线的温度依赖行为
5.2.4 Cole-Cole曲线的温度依赖行为
5.3 PMMA/SAN和PMMA/SAN/SiO2-5体系流变学相图的对比
5.4 PMMA/SAN/SiO2-5体系流变学相图的Flory格子模型解释
本章小结
第六章PMMA/SAN/SiO2体系相分离动力学的动态流变学研究
6.1 PMMA/SAN/SiO2三元体系的乳液模型
6.1.1填料粒子选择性吸附分散相聚合物
6.1.2填料粒子选择性吸附连续相聚合物
6.1.3临界共混体系
6.2 PMMA/SAN(80/20)/SiO2-5体系的相分离动力学
6.2.1相分离延迟时间的确定
6.2.2复合基体相的复数模量随相分离过程的变化
6.2.3相分离动力学
6.3 PMMA/SAN(20/80)/SiO2-5体系的相分离动力学
6.3.1相分离延迟时间的确定
6.3.2相分离动力学
本章小结
第七章聚合物/聚合物/填料体系相行为的理论模拟
7.1聚合物/聚合物/填料体系的热力学方程
7.1.1表面层和基体共存
7.1.2聚合物完全转化为表面层
7.2填料对二元聚合物共混体系相容性影响的理论预测
7.2.1表面层和基体共存
7.2.2聚合物组分完全转化为表面层
本章小结
第八章结论与展望
8.1结论
8.2展望
致谢
声明
参考文献
附录1:论文中各符号的中英文含义
附录2:本论文中聚合物的中英文名称及缩写
作者简历及已发表的论文
四川大学;
多组分聚合物体系; 相行为; 动态流变学; Binodal相分离; Spinodal相分离; Palieme乳液模型; Flory-Huggins平均场;