等离子氧化炭黑以及氧化炭黑接枝抗癌药物依托泊苷的研究

摘要

本文以高含氧官能团的纳米炭黑为抗肿瘤靶向药物的载体，研究了纳米炭黑的两种氧化改性方法以及在改性后的纳米炭黑表面接枝抗肿瘤药物依托泊苷(VP-16)的两条合成路线。　　本文首先对比研究了两种以氧气作为放电气体的等离子体：电感式射频辉光等离子体(RF)和介质阻挡放电等离子体(DBD)氧化纳米炭黑的工艺。通过对氧化后炭黑性能的分析测试得出以下结论：DBD工艺优于RF工艺，经DBD氧化改性的纳米炭黑含氧官能团多，官能团单一，在水中的分散稳定性良好，为高选择性地进行药物接枝反应创造了条件。而且DBD氧化改性炭黑操作简单，较易控制。在本文的实验装置上DBD氧化纳米炭黑的最佳工艺条件为：炭黑0.5g，放电电压19.0KV，气体流量625ml/min，放电时间2h。　　然后，依据氧化改性后纳米炭黑的性能、依托泊苷的结构与化学性质，在理论分析的基础上，提出了在氧化改性后的纳米炭黑表面上接枝抗癌药物依托泊苷的两条合成路线：吡啶法和六甲基磷酰三胺法。吡啶法中是先将氧化后的炭黑表面上的羧基酰氯化、接下来在吡啶中进行酯化接枝依托泊苷，通过红外光谱和元素分析得出吡啶法没有接枝上抗癌药物依托泊苷;六甲基磷酰三胺法中也是先将氧化的炭黑酰氯化、后在六甲基磷酰三胺中进行酯化接枝依托泊苷，通过红外光谱和元素分析得出六甲基磷酰三胺法有效的接枝上了一定量的抗癌药物依托泊苷，其最佳合成工艺条件为：酰氯化温度为50～55℃，酰化温度为常温，n(炭黑酰氯)：n(依托泊苷)=1：0.5，接枝率为为33％。

目录

文摘

英文文摘

前言

1.文献综述

1.1炭黑及其氧化改性概述

1.1.1炭黑及其应用

1.1.2炭黑氧化改性研究进展

1.2纳米技术在靶向药物治疗肿瘤的现状及炭黑接枝进展

1.2.1载药纳米微粒的种类与作用及氧化纳米炭黑作为载体的可行性[32～33]

1.2.2炭黑表面接枝聚合

1.2.3炭黑表面接枝的表征手段

1.3本课题的意义和目的

2.冷等离子氧化改性炭黑

2.1试剂和器材

2.2炭黑的电感式射频辉光放电等离子体氧化

2.2.1炭黑的电感式射频辉光放电等离子体氧化工作原理

2.2.2实验过程

2.2.3实验方法

2.2.4实验结果讨论

2.3炭黑的介质阻挡放电(DBD)等离子体氧化

2.3.1介质阻挡放电等离子体产生臭氧的工作原理

2.3.2实验过程

2.3.3 DBD装置中臭氧发生的最佳放电条件

2.3.4结果与讨论

3改性炭黑接枝抗肿瘤药物依托泊苷(VP-16)的合成研究

3.1实验试剂和器材

3.2接枝路线的选择

3.2.1吡啶催化法

3.2.2六甲基磷酰三胺催化法

3.3氧化后纳米炭黑接枝依托泊苷的实验操作

3.3.1吡啶催化法

3.3.2六甲基磷酰三胺催化法

3.3.3氧化后炭纳米黑接枝依托泊苷的最佳工节条件的实验方法

3.4结果分析与讨论

3.4.1红外光谱分析

3.4.1元素分析测试

4结论

附录一气相中臭氧浓度的测定

参考文献

研究成果简介

声 明

致 谢