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柱前紫外衍生-高效液相色谱法同时测定血清和饮料中18种游离氨基酸

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摘要

1前言

2实验部分

3结果与讨论

4小结

参考文献

致谢

综述氨基酸分析方法进展

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摘要

目的:建立血清和饮料(葡萄酒、啤酒、葡萄汁、橙汁)中18种游离氨基酸(天冬氨酸、谷氨酸、组氨酸、丝氨酸、精氨酸、甘氨酸、苏氨酸、脯氨酸、丙氨酸、缬氨酸、甲硫氨酸、胱氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、酪氨酸)的反相高效液相色谱分析方法。 方法:血清样品经偏磷酸沉淀蛋白,饮料样品经高速离心后,在碱性条件(pH9.0)下游离氨基酸与2,4-二硝基氯苯在90℃水浴中避光反应1.5h,生成具有紫外吸收的衍生产物,用反相C<,18>柱分离,紫外检测器检测,内标法或外标法定量。分析条件:色谱柱:Phcnomencx(USA),C<,18>(ODS)柱,5μm,250×4.6 mm;柱温为40℃;流动相A为乙腈,B为乙酸-乙酸钠缓冲液(pH5.20);梯度洗脱;流速1.0ml/min;检测波长360nm。 结果:用内标法或外标法测定18种氨基酸的标准曲线的相关系数范围均为0.9951~0.9999;相对标准偏差(RSD)为1.39%~4.67%;血样的检出限为0.20~7.7μg/ml,饮料样品的检出限为0.16~5.86μg/ml;血清加标回收率为65.9%~118%,饮料加标回收率为56.3%~125%。 结论:应用建立的方法成功地测定了血清、葡萄酒、啤酒、橙汁、葡萄汁等30份样品中的游离氨基酸。本法具有快速简便、准确度灵敏度较高、重现性好的特点,适合于血清和多种饮料中游离氨基酸的测定。

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