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第一章 前
1.1 研究背景
1.2 研究目的
1.3 研究内容
第二章 :文献综述
2.1 聚磷酸铵简介
2.1.1 聚磷酸铵的化学组成及结构
2.1.2 聚磷酸铵的晶型
2.2 各种晶型聚磷酸铵的表征
2.2.1 XRD表征
2.2.2 红外图谱表征
2.3 聚磷酸铵聚合度的测定
2.3.1 核磁共振法
2.3.2 粘度法
2.3.3 光散射法
2.4 聚磷酸铵国内外的生产发展情况
2.4.1 Ⅱ型聚磷酸铵国外生产发展的过程
2.4.2 国内聚磷酸铵的生产发展
第三章 APP的合成制备的探索
3.1 仿照磷酸法路线合成APP-Ⅱ
3.1.1 结果和讨论
3.1.2 小结
3.2 反应温度对晶型控制的影响
3.2.1 结果和讨论
3.2.2 小结
3.3 成链反应时间对晶型控制的影响
3.3.1 结果和讨论
3.3.2 小结
3.4 品种对晶型控制的影响
3.4.1 结果和讨论
3.5 通氨气温度对晶型控制的影响
3.5.1 结果和讨论
3.5.2 小结
3.6 通氨浓度对反应的影响
3.6.1 结果与讨论
3.6.2 小结
3.7 水对晶型控制的影响
3.7.1 结果和讨论
3.7.2 小结
3.8 大量水对Ⅰ型APP生成的影响
3.8.1 结果和讨论
3.8.2 小结
3.9 氨气气氛对晶型控制的影响
3.9.1 结果和讨论
3.9.2 小结
3.10 APP-Ⅱ的合成条件
3.10.1 结果和讨论
3.10.2小结
3.11 晶型转化探索
3.11.1结果和讨论
3.11.2小结
3.12 阶段总结
第四章 :单缩合剂合成聚磷酸铵及合成机理分析
4.1 三聚氰胺和DAP配比对晶型的影响
4.1.1 结果和讨论
4.1.2 小结
4.2 三聚氰胺为单缩合剂合成分析
4.2.1 结果和讨论
4.2.2 小结
4.3 MEL为缩合剂的重复性试验
4.3.1 结果和讨论
4.3.2 小结
4.4 两步法合成APP-Ⅱ的探索
4.4.1 结果和讨论
4.4.2 小结
4.5 聚磷酸三聚氰胺单缩合剂合成APP-Ⅱ
4.5.1 结果和讨论
4.5.2 小结
4.6 尿素为单缩合剂合成APP-Ⅱ
4.6.1 结果和讨论
4.6.2 小结
4.7 无缩合剂合成APP-Ⅱ
4.7.1 结果和讨论
4.7.2 小结
4.8 合成机理分析
4.8.1 三聚氰胺合成机理及晶型控制分析:
4.8.2 多聚磷酸三聚氰胺合成APP的机理
4.8.3 DAP/Urea合成APP-Ⅱ及只用DAP合成APP-Ⅱ机理分析
第五章 :产品性能测试和结构表征
5.1 合成产品的XRD表征
5.1.1 XRD图谱
5.1.2 合成产品的晶胞参数
5.2 FTIR表征分析
5.2.1 实验方法
5.2.2 结果和讨论
5.3 水溶性分析
5.3.1 实验方法
5.4 热稳定性分析
5.4.1 实验方法
5.4.2 结果和讨论
5.5 含磷量、含氮量分析
5.5.1 五氧化二磷含量、氮含量测定方法
5.6 SEM分析
第六章 :聚合度测定意义的讨论
6.1 五氧化二磷路线生产聚磷酸铵的结构讨论
6.2 APP的核磁共振分析
6.2.1 31PNMR测定APP聚合度的方法
6.2.2 NMR图谱分析
6.3 粘度法分析
6.3.1 粘度法测定的操作步骤
6.3.2 粘度法结果分析
6.4 水溶性分析
6.5 热稳定性分析
6.6 总结
结论建议
参考文献
致谢
学习期间发表论文及申请专利