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前言
本研究的背景概况
本研究的必要性
本研究的研究目标
开发环境、材料和方法
开发环境及使用材料
研究方法
研究结果
1.使用面向对象的方法设计的数据库表
2.通过的临床试验信息管理的模型系统
3.存储临床试验具体数据的表
讨论
参考文献
致谢
综述
论文独创性声明及论文使用授权声明
谢蓉;
复旦大学;
数据库设计; 面向对象; EAV模型; 数据管理; 新药临床试验;
机译:周期会计信息系统数据库设计中的REA模型方法
机译:面向对象的数据库设计中的精选问题
机译:研究影响临床试验质量的研究特征的调查,该协议偏差导致从每种协议中排除受试者的研究,在新药物应用中的研究中设定数据:回顾性分析
机译:广义线性模型在中药新药临床试验中的相互作用分析中的应用
机译:通过管理临床试验技术和工作流程,缩短新药上市时间。
机译:综合医院信息系统中临床微生物学数据库设计中的问题。
机译:使用REA模型的销售周期会计信息系统的数据库设计(以棉兰PT Yudi Putra为例的案例研究)
机译:FDa临床研究资源手册:在研究性新药申请下进行临床试验的法规,指南和其他参考文献
机译:基于诊断的差异诊断系统的声明,有助于将临床研究结果集成到自动化医学信息系统中,帮助将临床医学研究的差异记录结果用于自动化医学信息系统中的方法以及用于诊断医学框架以用于自动化医学信息系统中的方法
机译:临床试验/临床研究支持系统,临床试验/临床研究支持方法,电子医学图表和EDC协调子系统,自动转录程序以及电子医学图表记录程序
机译:临床试验自愿者与临床试验医学研究所之间的临床试验信息匹配方法
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